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两栖类动物休眠的研究进展 陈聪勇 100811031 摘要：休眠时动物有机体对不利的环境条件的一种适应。当环境恶化时，通过降低新陈代谢率进入麻痹状态，待外界条件有利时再苏醒活动。休眠通常是与暂时或季节性（周期性的）环境条件的恶化相联系，根据休眠的特点可分为冬眠、夏眠、和日眠。两栖类动物通常采用冬眠的方式来适应不利环境。 关键词：休眠，新陈代谢，两栖类 休眠的方式： 冬眠是两栖类动物越冬的最好适应, 在此过程中, 大多数两栖类动物紧闭双眼, 用皮肤呼吸, 脉博微微跳动, 就象死了一样。冬眠场所因气候条件不同而异, 有的在洞穴, 山洞, 岩石下面, 有的在水塘的底部, 有的则沿着倒木下或在苔辞下面打洞。 2.休眠的时间： 低温季节或低温环境, 群聚体的热能代射水平是较单个体者低, 因此聚体对减少尽眠的能量消耗有利, 两栖类一般来说在11月一第二年5 月这段时间冬眠, 但因体型大小和地理环境不同而有所变化，小型的美国一种雨蛙比大型的牛蛙早冬眠1一2 个月左右,在苏联10 月蟾蛛就进入冬眠, 但冬眠过程中死亡的数量很多, 据统计在50 %左右,花背蟾蛛在自然冬眠中亦有死亡现象。 3.休眠的条件： 一般说来，低温是冬眠的主要诱因，所以冬眠动物必须耐冰冻。冬眠的两栖类动物一方面防止水份的浸人;一方面又有利于皮肤的呼吸.因此,大蟾蛛在冬眠时表皮很厚,角质化均匀,彼此连成一片,表皮细胞无核;中、下两层大部分细胞处于静止状态, 只有少部分进行分裂, 表皮细胞不易看到血管, 真皮乳头明显突出深入到表皮中, 从而利于呼吸。同时在两栖类动物在进入冬眠以前，为了在冬眠中保持基础代谢, 脂肪体肝脏会进行充分的积累。 4.休眠期两栖类动物的变化： 4.1生殖变化：由于冬眠的进行两栖类动物的生殖因种间而出现差异, 大多数两栖类动物在冬眠时生殖会受到影响,处于暂停状态。但有的两栖类动物必须经过一个冬眠期才能生殖, 邹寿昌(1 9 8 5) 对大蟾赊的研究提出, 大蟾蛛的雌性和雄性生殖腺系数尽眠前和出蛰后几科不发生变化。正常成熟雄性个体有婚垫出现。花背蟾赊在冬眠期间间质细胞能合成并能分泌雄性激素, 因此, 能刺激精细胞迅速变态成为精子, 并促进第二性征出现, 曲精细管管径较生殖期略小, 脂肪体也有变化。Rugh(1939)在Rana pipiens冬眠时的精巢中, 也看到大量的间质细胞，Rasmussen (1 9 17 ) 也谈到蟾赊冬眠时间质细胞的发育。 4.2 呼吸、体温、心脏变化：冬眠时两栖类动物的呼吸减慢, 体温降低，心率和耗氧量均下降。大蟾蛛的呼吸频率从活动期的67次/ 分降低到32次/分,心跳频率从活动期的5 次/分降到21次/分。青蛙的呼吸频率126次/分降到73次/分, 耗氧量以棘胸蛙(Rana spmosa)为例: 6月气温28.5℃ 时, 平均耗氧量为97.lml/h ,为3月气温5.5℃ 时耗氧量58.8ml/h 的1.87倍。在冬眠时蟾蛛的心电图Q一T 时间延长, 波幅、电压平均值都较活动期低。体温较低, 一般维持在外界温度土0.05℃ ,但由于环境的原因,北方冬天的温度太低,所以,两栖类动物的最大临界温度(CTM)较低,而南方的则较高。 4.3血糖的变化：两栖类动物冬眠前的血糖升高到最大值, 肝脏亦增大,以维持冬眠过程中血糖含量。中华大蟾蜍血糖水平冬眠前最高, 雄性的为基准水平(85.28mg/100ml)的170.77 % ,雌性的为基准水平(83.22mg/100ml)的192.80%,显然高于雄性。与之比较的是8月份血糖含量最低, 雄的为40.56±6.72 mg/ l00ml ,为基准水平的47.55%，雌的为45.30±2.10mg/100ml。 是基准水平的54.43%。 5.休眠对两栖类动物的重要意义： 1.冬眠可以让两栖类动物不暴露在冬季酷寒的天气里，保持合适的体温，以免被冻死。 2.冬眠可以让它们节省体力，保存一些能量，在冬季食物源比较缺少的情况下，这样能度过一个漫长的冬季。 3.冬季植被较少，大地被冰雪覆盖，这样就没法给它们提供隐蔽的地点和保护色，冬眠可以逃避猎食者的捕杀。 参考文献： 王立屏, 周晓馥, 徐宏伟 ；无尾两栖类冬眠的研究进展；松辽学刊( 自然科学版) ；1991 丛福君，刘志文；中国林蛙生殖休眠原因初探；特产研究；1993 高志光，邓秋香；中国林蛙生殖休眠的生理和环境分析；吉林林学院学报；1999 刘凌云，郑光美；普通动物学第四版； 邹寿昌; 大蟾蜍越冬时期的生态观察 ;生物学通报 ; 1995 周萍,于洪川 ; 中华蟾蜍冬眠前后血清蛋白含量的变化研究; 农业科学研究; 2005