2011-01-04第十一章配位化合物-01.pptVIP

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2011-01-04第十一章配位化合物-01

§11.1 配位化合物概述 §11.2 配合物的化学键理论 §11.3 配合物的解离平衡 §11.4 螯合物 §12.5 配位滴定法(P266);问题:;3;CuSO4 + 4NH3 → [Cu(NH3)4]SO4 1693年;一、配合物定义(definition):;1、中心原子与配体 ;[Cu ( NH3 )4 ] SO4;配体分类:;2、内界和外界;配合物的类型;3.配位数;中心原子最常见的配位数;影响配合物配位数的因素 ; 配体半径越大,配位数一般越少;;2. 配体的浓度;三、配合物的命名;(2)配体的次序: (不同配体名称间用“·”分开);如NH3和NH2OH,应先命名NH3;(3)带倍数词头复杂配体、无机含氧酸阴离子要用括号括起。;2、配合物命名;[Co(NH3)3(H2O)Cl2]Cl K[SbCl5(C6H5)] [Pt(NH3)2Cl2] K3[Ag(S2O3)2]; 命名下列配离子和配合物,并指出中心原子、配体 和配位数 (1)Na3[Ag(S2O3)2] (2)[Co(en)3]2(SO4)3 (3)H[Al(OH)4] (4)[PtCl5(NH3)]- ;分类:;结构异构;立体异构;§11.2 配合物的化学键理论;1、基本要点;Ag+ + 2NH3 [Ag(NH3)2]+;26 Fe:;Fe3+ + 6CN- [Fe(CN)6]3-;配合物几种重要的杂化轨道类型及空间结构 ;2、内轨型与外轨型配合物;实验推断:根据磁矩实验来测定;[FeF6]3-,μ=5.88μB ,则n=5 ;根据实测磁矩,推断下列配合物的空间构型,并指出是内轨配合物还是外轨配合物。 (已知 Co2+的价层电子组态为3s23p63d7) (1)[Co(en)3]2+ μ=3.82μB (2)[Co(en)2Cl2]Cl μ= 0μB ;n= 0; 为内轨配合物;杂化类型:d2sp3杂化

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