第十五章缩合反应2——复旦大学有机化学探析.pptVIP

复习： 羰基 a 位的反应 —— 酰基化（Claisen缩合 、 Dieckmann 缩合）、烷基化反应 合成上的应用; 羰基 a 位烷基化、酰基化在合成上的应用;;应用1：合成甲基酮类化合物;应用2：合成环烷基甲基酮;应用3：合成甲基二酮类化合物;考虑:;应用4：通过酰基化制备 b -二酮类化合物;酮式水解和酸式水解;; 请分析以下几种类型化合物在用浓碱水解（酸式水解）时所生成的产物，合成上可用来制备何种类型的化合物？;2、丙二酸二酯合成法;应用1、合成取代乙酸;应用2、制备二元羧酸;;例1：;例2：;其它方法：;小结：;活化和定位作用的其它例子;例 2：分析并完成合成;分析 ii：;合成 a:;合成 b:; 活化、定位 合成设计的一个策略： 指导断键;例3:;例4：;合成：;1, 3-二羰基化合物 g 位的反应;双负离子法;例:;例: 选择性烷基化;烯醇负离子与 a, b -不饱和羰基化合物的 共轭加成Michael加成）;一些Michael 加??的例子：;有关Michael 加成的机理举例：;接上页机理;思考题：写出机理;课后习题： 反应题：15-7, 15-8, 15-9, 合成题：15-10(ii, iv), 15-11(iv, v), 机理题：15-14