《难溶电解质的溶解平衡》说课.pptVIP

第四节 难溶电解质的;复习 ; 物质的溶解性只能粗略表示物质的溶解能力的强弱，为了精确表示物质的溶解能力，化学上引入了“溶解度”的概念。;固体物质的溶解度;;[实验探究];在饱和NaCl溶液中加入浓盐酸;可溶的电解质溶液中存在溶解平衡， 难溶的电解质在水中是否也存在溶解平衡呢？;一、Ag＋和Cl－的反应能进行到底吗？;问题讨论：;（1）生成沉淀的离子反应能发生的原因;（2）AgCl溶解平衡的建立; 在一定条件下，难溶电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。（也叫沉淀溶解平衡）;（5）影响难溶电解质溶解平衡的因素：; ⑵、表达式： 平衡时：Ksp＝[c(Mn＋)]m·[c(Am—)]n;练习1：在100mL 0.01mol/LKCl 溶液中， 加入 1mL 0.01mol/L AgNO3溶液，下列 说法正确的是(AgCl Ksp=1.8×10-10) （ ） A.有AgCl沉淀析出 B.无AgCl沉淀 C.无法确定 D.有沉淀但不是AgCl;练习2(08广东)：已知Ag2SO4的Ksp为2.0×10-5，将适量Ag2SO4固体溶于100mL水中至刚好饱和，该过程中Ag+和SO42-浓度随时间变化关系如图1（饱和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034mol/L）。若t1时刻在上述体系中加入100mL 0.020mol/L Na2SO4溶液，下列示意图中，能正确表示t1时刻后Ag+和SO42-浓度随时间变化关系的是( );二、沉淀反应的应用;（2）方法; ③同离子效应法;;思考与交流;生成沉淀的离子反应的本质;认识1：生成沉淀的离子反应之所以能够发生，在于生成物的溶解度很小。;例1. 在1L含1.0×10-3mol?L-1 的SO42-溶液中，注入0.01mol BaCl2溶液（假设溶液体积不变）能否有效除去SO42-?已知:Ksp(BaSO4)= 4×10-10 mol2?L-2;例2. 用5%的Na2SO4溶液能否有效除去误食的Ba2+?已知: Ksp(BaSO4)=1.1×10-10mol2?L-2;要除去MgCl2酸性溶液中少量的FeCl3，不宜选用的试剂是（ ） A、MgO B、MgCO3 C、NaOH D、Mg(OH)2;练习：;不可以， 设c(SO42-)=0.1mol/L， 为使而之沉淀， c(Ag+)=(1.4×10-5/0.1)1/2 =1.18×10-2mol/L。 而在AgCl饱和溶液中 c(Ag+)=(1.8×10-10)1/2=1.34×10-5mol/L;练习：;注意： 分步沉淀 溶液中含有几种离子，加入某沉淀剂均可生成沉淀，沉淀生成的先后顺序按离子积大于溶度积的先后顺序沉淀，叫作分步沉淀。 对同一类型的沉淀，Ksp越小越先沉淀，且Ksp相差越大分步沉淀越完全;如AgCl、AgBr、AgI 对不同类型的沉淀，其沉淀先后顺序要通过计算才能确定。如AgCl和Ag2CrO4 一般认为沉淀离子浓度小于1.0×10-5 mol/L时,则认为已经沉淀完全;例1：如果溶液中Fe3+和Mg2+的浓度均为0.10 mol／L, 使Fe3+完全沉淀而使Mg2+不沉淀的pH条件是什么? ;Mg2＋开始沉淀的pH值为:;强化练习;2、沉淀的溶解;b 、难溶于水的电解质溶于某些盐溶液 如：Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液;解释;思考：为什么医学上常用BaSO4作为内服造影剂“钡餐”，而不用BaCO3作为内服造影剂“钡餐”?;BaCO3 Ba2+ + CO32- ;练习 试用Qc与Ksp的关系 解释以下问题： （1） FeS能溶于浓硝酸或盐酸。 （2） CuS能溶于浓硝酸; （3） AgCl能溶于氨水; ;解析（3） AgCl(s) Ag+ （aq） + Cl- （aq）,加入氨水,使 Ag+ 生成稳定的配合物离子[Ag(NH3)2 ]+，故[Ag+ ]减小,使平衡向沉淀溶解的方向移动。 生成配合物使沉淀溶解;小结：难溶电解质溶解的规律;1、从难溶电解质溶解平衡 移动的角度来解释石灰岩溶洞的形成。;3.在AgNO3溶液中逐滴加入氨水,先生成难溶于 水的AgOH沉淀,继续加入氨水, AgOH沉淀溶 解,请从溶解平衡移动的角度解释沉淀溶解的 过程.;3、沉淀的转化;沉