检验状态控制程序.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
检验状态控制程序

版本修订历史记录 版本号 修订内容 修订时间 1.0 第一次下发 2.0 修改3.1品质部为品保部 2005年11月03日 起草 : 日期 : 审核 : 日期 : 批准 : 日期 : 1. 目的: 对检验和试验状态标识方法进行管理, 确保只有通过了规定的检验或试验后才能发出使用和安装。2. 范围: 适用于所有生产物料、成品、半成品的检验和试验状态标识。 3. 职责: 品保部生产部 4. 程序: 4.1 检验和试验状态分为四种: a. 检验合格 b. 检验不合格 c. 检验后待处理 d. 待检验或试验 4.2 检验标识方法主要有印章、标记、标牌、检验记录、区域划分等。 4.3 区域颜色的划分使用规定参考搬运程序 QSP-031”。 4.4IQC检查员负责对来料检验状态的标识,4.5 定位检查、测试工序员工负责对流水线产品检验状态的标识, 对检验合格的产品用色笔 、印章或标签等根据客户或生产工艺要求在相应位置作出标记;对检验不合格产品须用红标签或不良牌等作好标识放入专门的不良品箱(盒、托盘、卡板)并予以隔离,防止不良品混入良品中。 在正常生产流程中产品所处的位置并不代表产品是否处于适当的检验、试验状态而必须依据对产品本身的检验状态标记来判断。 对于待检或不良品,在放置时要注意与检验合格的产品区分开,在流水线作业时,只允许检验合格的产品放在检验工位的下方或流过该工位,待检产品必须放在该工位的上方,不允许通过该工位;在非流水线作业时,也要将合格品与其它状态的产品作区域上明显的区分,如将半成品区域与成品区域隔开,防止合格品与其它状态的产品混淆;同时,应保证各个状态的产品都有明显的标识和区域上的区分,避免待检或不良品之间的混淆,增加不必要的检验工时; 4.6 IPQC负责用QC检验标签表示半成品、物料回库的检验状态。 4.7 OQA检查员负责对生产部送检产品的检验状态的标识,除客户特别声明外,经OQA检验合格的产 品贴合格标签。 4.9 相关部门经理负责本部门使用的印章、标签、标记及其使用人等事项的管理控制。对新使用或需要 更改的印章、标签、标记在使用前应得到部门经理批准并知会管理代表。 4.在生产、安装、的全过程中,检验和试验状态标识应被保护以保证只有通过了检验或试验的 产品才能发出使用或安装。 5. 相关文件参考: 5.1 搬运程序 Q-SP-031 5.2 IQC检验后的材料状态控制程序 Q-OP-QA-009 6. 记录: 6.1 IQC检验合格标签 FM-QA-005 6.2 IQC检验不合格标签 FM-QA-006 6.3 QC检验合格标签 FM-QA-007 6.4 QC检验不合格标签 FM-QA-009 6.5 OQA检验合格标签 FM-QA-008 检验状态标识管理 文件编号:Q-SP-028 版本号:2.0 页号:2 of 3

文档评论(0)

hf916589 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档