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GC-MS的基本流路图 ;气相色谱 气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测器，而吸附力最强的组分最不容易被解吸下来，因此最后离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。 ;质谱 质谱分析法师通过对被测样品离子的质核比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质核比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。 气质联用（GC-MS） 气质联用的有效结合既充分利用色谱的分离能力，又发挥了质谱的定性专长，优势互补，结合谱库检索，可以得到较满意的分离机鉴定结果。; 气相色谱分离样品的各个组分，起样品制备的作用，接口把气相色谱流出的各个组分送入质谱仪进行检测，质谱仪对接口引入的各个组分进行分析，成为气相色谱的检测器。计算机系统控制色谱仪、接口、质谱仪，进行数据采集和处理。 GC-MS联用仪的基本组成部件; ;典型的气相色谱 ;概念 气体 载气——用于传送样品通过整个系统的气体。 检测器气体——某些检测器所需的支持气体，如FID。 样品引入 将样品蒸汽引入载气的过程。该过程应对应样品蒸汽有最小 影响。 色谱柱 实现样品组分的分离。 检测器 对流出柱的样品组分进行识别和响应。 数据采集 将检测器的信号转换为色谱图，以备手动或自动定性、定量 分析只用。;色谱过程示意图 ;分离是如何发生的 色谱是一种分离方法，物质在流动相和固定相之间进行分配。由于各种物质在固定相中的保留能力不同而形成不同的流出时间以达到分离。 ;色谱的热力学理论——塔板理论 理论塔板数 N=5.545（tR/WH/2）=L/HETP ;理论塔板数（N）理论塔板高度（H） 理论塔板数 N 表示柱效的参数 N越大，柱效越高 理论塔板高度（HETP） 表示柱效的参数（与柱长无关） H越小，柱效越高 ;色谱的动力学理论——速率理论 Van Deemter方程 H = A +B/u + Cu A：涡流扩散项（多途径造成） B：纵向扩散项 C：传质阻力项 u：载气线速度 ;Van Deemter方程式 填充柱 毛细管柱 ;气相色谱仪的流动相——载气 高纯氦气（纯度99.999 %以上）;气相色谱的进样方式 WBI进样口 毛细柱分流/无分流进样口 冷柱头进样 PTV进样口;热进样和冷进样 热进样 分流/无分流进样（SPL） 直接进样（WBI） 宽口毛细柱和填充柱 冷进样 PTV进样 冷柱头进样（OCI）;歧视效应和热分解 热进样（SPL,WBI） 存在歧视现象和样品热分解 冷进样（OCI,PTV） 进样是在较低温度下进行 定量精度高 歧视效应和热解效应的影响小;歧视效应的产生 歧视：蒸馏现象 进针 退针 ;减小热进样歧视现象的方法 快速进样法 溶剂冲洗法 热针法;溶剂冲洗法;冷进样 概念 样品是在冷状态——低于样品沸点的温度下进样（依据溶剂） 气化室快速升温使样品气化 PTV进样方式 分流进样（高浓度样） 无分流进样（低浓度样） 大体积进样——LVI（痕量分析） OCI柱头进样 只适用于0.53内径的柱子 无分流流路，不能分析高浓度样品（污染柱子），进样量一 般