现代仪器分析选择填空.doc

1. 分析工业废水中的二甲基亚砜和丙烯腈，宜采用的液相检测器为（ A ）。 （A）PDA （B）FID （C）TCD （D）ELSD 2.A类不确定度一般由（B）产生。用统计方法评定 （A）系统误差 （B）随机误差（C）RSD （D）F 3. 选出具有离子阱质量分析器的气相色谱质谱联用仪（D ）。 （A）LC/MS/MS（B）LC/MS（C）GC/MS/MS （D）GC/MSn 4. 检测工作数据修约是（ C ）。 （A）四舍五入（B）四舍六入（C）四舍六入五留双（D）保留整数位 5. 对检测结果不确定度影响较大的环节是（ A ）。 （A）取样 （B）制样 （C）检测 （D）称量 7. 自旋量子数等于（ C ）的原子核比较适用于核磁共振波谱分析。 （A）100 （B）10 （C）1/2 （D）0 8. 在离子色谱分析中，使用电导检测器时水峰为倒峰，原因是水的（ C ）比淋洗液的小。 （A）电压值 （B）电流值 （C）电导值 （D）电阻值 9. F t F ν 是将（ A ）谱转变为（ ）谱。 （A）时域；频域（B）频域；时域（C）紫外；红外 （D）红外；紫外 10. 核磁共振波谱分析人为指定的标明化学位移值的标准物质（ C ）。 （A）AES（B）ICP（C）TMS（D）IR 1. 若分析工业废水中痕量的极性较弱的有机磷化合物，宜采用（ C ）。 （A）FID （B）ECD （C）FPD （D）TCD 2. B类不确定度一般由（ A ）产生。 （A）系统误差 （B）随机误差（C）RSD （D）F 3. 在色谱法中，用于定量的参数是（C ）。 （A）保留时间 （B）半峰宽 C）峰面积 D）相对保留值 4. 在高效液相色谱分析中，通常建议采用流动相作为溶解样品溶剂，其原因是（ C ）。 （A）样品不溶于流动相 （B）组分峰不拖尾 （C）无溶剂峰 （D）相对保留值稳定 5. 质谱仪检漏的常用物质为（ A ）。 （A）石油醚 （B）肥皂水 （C）异丙醇 （D）全氟三丁胺 6. 气相色谱法的溶剂效应是指初始温度设置要（ B ）溶剂沸点。 （A）高于 （B）低于 （C）等于 （D）低于100℃ 7. 下列不能用于梯度洗脱的检测器是（ B ）。 （A）紫外吸收检测器 （B）示差折光检测器 （C）荧光检测器 （D）蒸发光散射检测器 8. 极谱分析属于滴汞电极的（D ）。 （A）电位分析 （B）电导分析 （C）电容量分析 （D）伏安分析 9. 傅立叶变换是将（ A ）光谱转变为（ ）光谱。 （A）时域；频域 （B）频域；时域 （C）紫外；红外 （D）红外；紫外 10. 为改善分离，缩短分析时间，毛细管气相色谱法采用的一种分离操作模式叫（ B ）。 （A）梯度洗脱 （B）程序升温 （C）程序升压 （D）解卷积 1. 分析化纤工业废水中的二甲基亚砜和丙烯腈，液相色谱方法宜采用的检测器为（ B ）。 （A）FID （B）DAD （C）TCD （D）PFPD 2. 毛细管柱的气液色谱速率方程中（ A ）可以忽略不计。 （A）2 dp（B）2 Dg（C）Cg（D）Cl 3. 选出时间串联型气相色谱质谱联用仪（ D ）。 （A）LC/MS/MS（B）LC/MS（C）GC/MS/MS （D）GC/MSn 4. 适于色谱常量分析，亦适于痕量分析的定量方法为（C ）。 （A）面积归一化法（B）外标法（C）内标法（D）标准加入法 6. 在化学一级动力学Ct C0 e-kt方程中，T1/2与（ B ）有关；与（ D）无关。 （A）Ct （B）k （C）t（D）C0 7. 指出非极性固定相的色谱柱（ B ）。 （A）DB-1701 （B）DB-1 （C）DB-5 （D）DB-WAX 8. 在离子色谱分析中，淋洗液的配制需要（D ）。 （A）自来水 （B）三级水 （C）二级水（D）一级水 9. 保留时间锁定技术（RTL）较好的帮助解决了（B ）问题。 （A）定量确证（B）定性确认（C）接口匹配（D）压力稳定 10. 纵向弛豫是指（ A ），从而转变成热运动。 （A）高能态的核把能量传给周围的分子（B）能态不同的核能量相互交换 （C）低能态的核把能量转给周围的分子（D）能态不同的核能量不能相互交换 1. GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格标准中规定了一级水与二级水除电导值区别外，还有最重要的区别是一级水（ B ）要求。 （A）颜色 （B）固体颗粒 （C）粘度 （D）pH 3. 选出空间串联型色谱质谱联用仪（ A ）。 （A）LC/MS/MS （B）LC/MS （C）GC/IT （D）GC/MS