Ⅰ 烯烃 (alkenes);SP2杂化轨道;乙烯;3-乙基-1-己烯;思考 ;烯烃的异构体;具备条件:
①分子中有两个不能自由旋转的原子(即存在双键或环状结构);
②这两个原子分别连接着不同的原子或原子团. ;Z、E 构型标记法:;(2Z,4E)-3-甲基-2,4-己二烯;物理性质 (physical property );化学性质 ( chemical property );卤素与烯烃加成时的活泼次序为:氟>氯>溴>碘; π配合物 溴鎓离子
(bromonium) ; 控制整个反应速率的第一步反应(慢),由亲电试剂进攻而引起,故此反应称亲电加成反应。;(3)与卤化氢加成 ;诱导效应(inductive effect);表现出吸电子的诱导效应(-I效应) ; 含氢较少的双键碳带部分正电荷,含氢较多的双键碳带部分负电荷。试剂中带正电的部分(如H?+)必然加到含氢多的双键碳上,带负电的部分(如X?-)则加到含氢少的双键碳上;给电子基,使正电荷分散???碳正离子稳定;过氧化物存在下,溴化氢与烯烃自由基历程加成。;硫酸氢异丙酯 ;烯烃与溴或氯的水溶液(X2/H2O)反应,生成 ?-卤代醇。;2.氧化;(2)臭氧化(ozonization);推测烯烃结构:;Ⅱ 炔烃 (alkynes);命名和异构(
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