15.38-7-0_医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发.docVIP

38-7-01_医疗器械经营企业许可证（第二、三类）核发 发布时间：2011-04-26 医疗器械经营企业许可证（第二、三类）核发 许可项目名称： 编号：38-7-01 法定实施主体：北京市药品监督管理局（委托分局） 依据： 1．《 HYPERLINK /publish/main/3/36/1294/12942961965201000000/12942961965201000000_.html \t _blank 中华人民共和国行政许可法》（中华人民共和国主席令第7号） 2．《 HYPERLINK /publish/main/3/37/1294/12942958232031000001/12942958232031000001_.html \t _blank 医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号第二十四条） 3．《 HYPERLINK /publish/main/3/38/1294/12942955204221037418/12942955204221037418_.html \t _blank 医疗器械经营企业许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第15号第三条至第四条、第六条至第十六条） 4．《关于印发体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准和开办申请程序的通知（国食药监市[2007]299号）》 5．《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标