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丙酮编辑[bǐng tóng]? 丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。 中文名 丙酮 英文名 Propanone/Acetone 别????称 二甲基酮、二甲基甲酮，二甲酮，醋酮、木酮 化学式 CH3COCH3 分子量 58.08 CAS登录号 67-64-1[1]? 熔????点 ?94.9?°C (178.2 K) 沸????点 56.53 °C (329.4 K) 水溶性 混溶 闪????点 -20°C 安全性描述 易燃，易制毒 分????类 化学品 目录 1 2物理性质 3化学性质 4生产方法 ? 传统制法 ? 工业制法 5 6安全风险 ? 危险性概述 ? 急救措施 ? 消防措施 ? 泄漏应急处理 ? 操作注意事项 ? 法律法规 7 ? 急性毒性 ? 接触限值 8 9贮存方法 1分子结构编辑 1、摩尔折射率：15.972、摩尔体积（cm3/mol）：75.1 3、等张比容（90.2K）：156.5 4、表面张力（dyne/cm）：18.8 5、极化率（10-24cm3）：6.33[2]? 编辑 丙酮结构式[3]相对密度（水=1）：0.788 相对蒸气密度（空气=1）：2.00 饱和蒸气压(kPa)：53.32(39.5℃) 燃烧热(kJ/mol)：1788.7 临界温度(℃)：235.5 临界压力(MPa)：4.72 辛醇/水分配系数的对数值：-0.24 爆炸上限%(V/V)：13.0 引燃温度(℃)：465 爆炸下限%(V/V)：2.5 溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。[4]? 编辑 丙酮球棍模型[5]丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。[6]?2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）[7]?。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。[8]?在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。[9]?不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。 编辑 丙酮的生产方法主要有异丙醇法、异丙苯法[10]?、发酵法、乙炔水合法[11]?和丙烯直接氧化法。世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。世界上三分之二的丙酮是制备苯酚的副产品，是异丙苯氧化后的产物之一。 丙酮的生产方法较多。古老的方法是用石灰中和木材干馏所得的木醋液，制成乙酸钙，再经热分解制得丙酮。 工业上研究过的合成丙酮的方法有：1、从乙酸得到乙酸钙，然后加热至160摄氏度分解生成丙酮和碳酸钙；　　2、乙炔在氧化锌催化剂上与水蒸气反应生成丙酮；　　3、乙醇蒸气在铬酸锌催化剂存在下，高温反应生成丙酮；　　4、液化天然气或石脑油氧化制丙酮(氧化产物还包括甲醛，乙酸，丁醇等)；　　5、异丙醇氧化或脱氢制丙酮；　　6、异丙醇过氧化氢法制丙酮；　　7、异丙醇与丙烯醛合成丙酮；　　8、异丙苯法制丙酮，联产苯酚以丙烯和苯为原料，经烃化制得异丙苯，再以空气氧化得到氢过氧化异丙苯，然后以硫酸或树脂分解，同时得到丙酮和苯酚；　　9、丙烯直接氧化法制丙酮，工艺路线与乙烯直接氧化制乙醛法相似；[12]? 10、对甲基异丙基苯过氧化氢法生产对甲酚，副产丙酮；　　11、二异丙苯法生产氢醌，副产丙酮。[13]? 但工业上实际采用的方法并不很多。目前我国用粮食发酵的生产丙