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金属材料学复习重点-缩印版
1、合金元素V、Cr、W、Mo、Mn、Co、Ni、Cu、Ti、Al中哪些是铁素体形成元素?哪些是奥氏体形成元素?哪些能在 -Fe中形成无限固溶体?哪些能在 -Fe中形成无限固溶体?
铁素体形成元素: V、Cr、W、Mo、Ti;
奥氏体形成元素:Mn、Co、Ni、Cu;
能在 -Fe中形成无限固溶体的元素:Cr、V;
能在 -Fe中形成无限固溶体的元素:Mn、Co、Ni。
2、常见的碳化物形成元素有哪些?哪些是强碳化物形成元素、中强碳化物形成元素、弱碳化物形成元素?
常见的碳化物形成元素有:Ti、Zr、V、Nb、Cr、W、Mo、Mn、Fe;
强碳化物形成元素:Ti、Zr、Nb、V;
中强碳化物形成元素:Mo、W、Cr;
弱碳化物形成元素:Mn、Fe。
合金元素对马氏体转变有何影响?
f温度的影响;
改变马氏体形态及精细结构(亚结构)。
除Al,Co 外,都降低Ms温度,其降低程度:强C→Mn→Cr→Ni→V→Mo,W,Si弱
提高γ’含量:可利用此特点使Ms温度降低于0℃以下,得到全部γ组织。如加入Ni,Mn,C,N等
合金元素有增加形成孪晶马氏体的倾向,且亚结构与合金成分和马氏体的转变温度有关.
5、主要合金元素(V,Cr,Ni,Mn,Si,B等)对过冷奥氏体冷却转变影响的作用机制。Ti, Nb, Zr, V:主要是通过推迟P转变时K形核与长大来提高过冷γ的稳定性;
W,Mo,Cr:1)推迟K形核与长大;
2)增加固溶体原子间的结合力,降低Fe的自扩散激活能。作用大小为:Cr W Mo
Mn:(Fe,Mn)3C,减慢P转变时合金渗碳体的形核与长大;开放γ相区,强烈推迟γ→α转变,提高α的形核功;
Ni:开放γ相区,并稳定γ相,提高α的形核功(渗碳体可溶解Ni, Co)
Co:开放γ相区,但能使A3温度提高(特例),使γ→α转变在更高的温度进行,降低了过冷γ的稳定性。使C曲线向左移。
Al, Si :不形成各自K,也不溶解在渗碳体中,必须扩散出去为K形核创造条件;Si可提高Fe原子的结合力。
B,P,Re:强烈的内吸附元素,富集于晶界,降低了 γ的界面能,阻碍α相和K形核。
Mn,Co,Ni均为开启γ相区元素,课本P4
6、一般地,钢有哪些强化与韧化途径?
宏观上:钢的合金化、冷热加工及其综合运用是钢强化的主要手段。
微观上:在金属晶体中造成尽可能多的阻碍位错运动的障碍;或者尽可能减少晶体中的可动位错,抑制位错源的开动,如晶须 。
(主要机制有:固溶强化、细晶强化、位错强化、“第二相”强化、沉淀强化、时效强化、弥散强化、析出强化、二次硬化、过剩相强化 )
2)韧化途径:细化晶粒;降低有害元素的含量;
防止预存的显微裂纹;形变热处理;
利用稳定的残余奥氏体来提高韧性;
加入能提高韧性的M,如Ni, Mn;
尽量减少在钢基体中或在晶界上存在粗大的K或其它化合物相。
7、合金元素在低合金高强度结构钢中的主要作用是什么?为什么考虑采用低C?
为提高碳素工程结构钢的强度,而加入少量合金元素,利用合金元素产生固溶强化、细晶强化和沉淀强化。利用细晶强化使钢的韧-脆转变温度的降低,来抵消由于碳氮化物沉淀强化使钢的韧-脆转变温度的升高。
考虑低C的原因:
(1)C含量过高,P量增多,P为片状组织,会使钢的脆性增加,使FATT50 ℃ 增高。
(2)C含量增加,会使C当量增大,当C当量 0.47时,会使钢的可焊性变差,不利于工程结构钢的使用。
8、什么是微合金钢?微合金化元素在微合金化钢中的主要作用有哪些?试举例说明。
微合金钢:现有的钢中添加微量元素使钢的性能明显提高,并通过工艺和化学成分使细晶强化和沉淀强化良好组合后的钢。
主要微合金化元素Ti, Nb, V;
作用:1)抑制奥氏体形变再结晶:在热加工过程中,通过应变诱导析出Nb、Ti、V的氮化物,沉淀在晶界、亚晶界和位错上,起钉扎作用,能有效抑制再结晶过程的进行。
2 阻止奥氏体晶粒长大:微量Nb(N,C)以及TiN从高温固态钢中析出,呈弥散分布,阻止奥氏体晶粒长大。
3 沉淀强化:低温下析出沉淀相Nb(N,C)以及VC,起沉淀强化作用,能显著提高钢的屈服强度。
4 改变与细化钢的显微组织:在轧制加热时,溶于奥氏体的微合金元素提高了过冷奥氏体的稳定性,降低了发生先共析铁素体和珠光体的温度范围,细化了组织和析出相。
9、为什么滚动轴承钢的含碳量均为高碳?滚动轴承钢中常含有哪些合金元素?它们在滚动轴承钢中起什么作用?为什么钢中含铬量被限制在一定范围之内?
为了保证轴承钢有高的硬度和耐磨性,因此含碳量均为高碳。
滚动轴承钢中常用合金元素:Cr、Si、Mn、V、Mo和RE等。
合金元素的作用:
Cr可提高钢的淬透性和降低过热敏感性以及提高钢的抗蚀性。提高回火稳定性。Si、Mn主要提高淬透性
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