【赢在高考】2013高三化学一轮复习专题检测评估9练习苏教版.docVIP

【赢在高考】2013高三化学一轮复习专题检测评估9练习苏教版.doc

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【赢在高考】2013高三化学一轮复习专题检测评估9练习苏教版

专题检测评估() (时间:90分钟,满分:100分)1.已知甲醛()分子中4个原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是…… ( ) 【解析】 在我们学过的分子空间结构中,苯环、碳碳双键、碳氧双键均为平面结构,这些基团组合的分子可以共平面(平面重合),B项中甲基为四面体结构,所有原子不可能在同一平面上。 【答案】 B 2.已知某氨基酸的相对分子质量小于200,且氧的质量分数约为0.5,则其分子中碳的个数最多为( ) A.5个 B.6个 C.7个 D.8个 【解析】 分子中氧原子最多为6个.5=100),氨基酸分子中至少含有一个N原子,则分子中C原子的相对原子质量之和应小于96-14=82,再考虑分子中含有H原子,所以该分子中碳原子最多为6个。 【答案】 B 3.分子式为的酯共有(不考虑立体异构)… ( ) A.7种 B.8种 C.9种 D.10种 【解析】 其可能为、、、。—有2种可能结构—只有1种可能结构—有4种可能结构。从而确定分子式为的酯共有9种结构。 【答案】 C 4.下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是( ) A.甲苯 B.硝基苯 C.2甲基丙烯 D.2甲基丙烷 【解析】 凡是含有季碳原子的有机物,碳原子都不可能共平面。 【答案】 D 5.下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在光照下与溴发生取代反应的是( ) A.甲苯 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯 【解析】 本题的突破口在第一个关键知识点:能使溴的四氯化碳溶液褪色的物质含有碳碳不饱和键,这样选项只剩下C和D了,再根据能与溴发生取代反应的物质为含有苯环的物质或烷烃(或烷基),因此只有C选项符合题意了。 【答案】 C 6.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是( ) A.一定条件下可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B.苯酚钠溶液中通入生成苯酚,则碳酸的酸性比苯酚弱 C.乙烷和丙烯混合气体的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol D.光照下,2,2二甲基丙烷与反应其一溴取代物只有一种 【解析】 B项则碳酸的酸性比苯酚强,B错误。 【答案】 B 7.(201江苏启东模拟)化合物A经李比希和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为。A分子中含有一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中,不正确的是 ( ) A.A分子属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应 B.A在一定条件下可与3 mol 发生加成反应 C.符合题中A分子结构特征的有机物只有一种 D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 【解析】 由核磁共振氢谱可知A含有4种化学环境不同的氢原子,且数目之比为12∶2∶3,结合红外光谱可知A的结构简式为:,故可判断A、C叙述正确;A在一定条件下可与3 mol 发生加成反应(只有苯环可以,酯基中的不可以),B叙述正确;与A属于同类化合物的同分异构体有5种(不包括A),D错。 【答案】 D 8.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如右图。下列叙述正确的是… ( ) A.迷迭香酸属于芳香烃 B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应 C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D.1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反应 【解析】 羧基和酯基不能被氢气还原,所以1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氢气发生加成反应;迷迭香酸含有酯基,能发生水解反应,含有羧基,能发生取代和酯化反应。1 mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应。 【答案】 C 9.一种从植物中提取的天然化合物adamascone,可用于制作”香水”,其结构为: ,有关该化合物的下列说法不正确的是( ) A.分子式为 B.该化合物可发生聚合反应 C.1 mol该化合物完全燃烧消耗19 mol D.与溴的溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用溶液检验 【解析】 根据键线式,由碳四价原则补全H原子数,即可写出分子式,A正确;由于分子中存在碳碳双键,故可以发生加聚反应,B正确;分子中13个碳原子应消耗13个个H原子消耗5个故1 mol该化合物完全燃烧消耗(13+5-0.5) mol=17.5 mol 故可知C项错;碳碳双键可以与发生加成反应,所得产物经水解酸化,即可得再用溶液进行检验,D项正确。 【答案】 C 10.下列关于有机物的说法正确的是( ) A.甲烷、乙烯和苯都可以从化石燃料中提取,都能使溴水褪色 B.乙醇、乙醛、乙酸都易溶于水,都

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