仿生再矿化详解.pptVIP

绪言 方法 结论 展望 THE END 牙釉质再矿化的仿生合成方法 小组成员 王 淼 吴 紫潇 胡 诚 牙齿仿生再矿化的研究及进展 概念 方法 结论 展望 THE END 牙釉质仿生再矿化 牙齿在正常状态下存在脱矿和再矿化的动态平衡过程，抑制牙齿脱矿并促进其再矿化是治疗龋病的一个重要途径。单纯沉淀的磷灰石晶体在形态、大小、组装上都与釉质结构有较大差距。所以许多学者将目光投向了仿生矿化的领域。 本文将对牙釉质仿生再矿化的方法做一综述。 绪言 概念 方法 结论 展望 THE END 牙釉质仿生再矿化 仿生矿化合成技术 在生物体细胞的参与下，无机元素从环境中选择性地层析在特定的有机质上而形成矿物，称为生物矿化。它是一个自发存在的精密控制过程，受生物体内复杂机制调控。实现从分子水平到宏观水平上对晶体形状、大小、结构、位向和排列的精确控制和组装，形成复杂的分级结构。仿生矿化合成技术模仿了无机物在有机物调制下形成的机理，合成过程中先形成有机物的自组装体，使无机先驱物于自组装聚集体和溶液的相界面发生化学反应，在自组装体的模板作用下，形成无机-有机复合体，再将有机物模板去除得到具有一定形状的有组织的无机材料 概念 方法 结论 展望 THE END 牙齿仿生再矿化的研究及进展 牙釉质是由造釉细胞合成、分泌的细胞外基质矿化而成的硬组织，主要由釉柱和其周围的釉柱间质组成。 釉柱由羟基磷灰石( hydroxyapatite，HA) 晶体有序排列而成，使釉质具有极高的强度和硬度; 釉柱间质含有机物、水和极少量的矿物质，形成疏松多孔的基质，使牙釉质呈现一定的渗透性。基于牙釉质发育矿化原理，牙釉质仿生再矿化的研究沿着两个方向：①矿化模板对HA 晶体成核、取向、生长的诱导; ②矿化模板对HA 晶体形成的影响。 方法 结论 展望 THE END 绪言 牙齿仿生再矿化的研究及进展 1. 磷灰石与胶原直接共混: 将粉状HA 与Col 凝胶液按一定比例均匀混合，加入交联剂得到混合沉淀物，冷冻干燥。然而，此方法只是简单的混合，合成的HA/Col 复合材料难以形成分子水平上的紧密键合，只能从成分上而不能从结构上进行仿生。 方法 结论 展望 THE END 绪言 牙齿仿生再矿化的研究及进展 2 模拟生理环境浸泡法: 将脱钙肌腱( 主要成分是I 型胶原) 于室温、pH7. 4 的模拟体液中浸泡获得矿化的组织材料。沉积物为结晶度较低的HA 晶体。模拟体液中各无机离子浓度与人体血浆成分相似。这种模拟人体生理环境进行较长时间的培养通过缓慢矿化可在一定程度上对材料进行成分和结构的仿生。 方法 结论 展望 THE END 绪言 牙齿仿生再矿化的研究及进展 3.前驱液矿化沉积法 利用材料学自组装技术的原理，先生成 HA 前驱液，以 I 型胶原分子为模板，引导钙磷盐在液相中的矿化合成类骨 Hap/Col 复合材料。 方法 结论 展望 THE END 绪言 牙齿仿生再矿化的研究及进展 4.共沉淀法: 将CaO 水化获得的Ca( OH) 2 悬浊液和磷酸/胶原水溶液共同滴定，温度控制在40℃、pH8-9生成沉淀后养护24 h，再分离、洗涤、干燥即得到HA/Col 复合材料40℃是胶原释放结合水的温度; 在pH8-9 时胶原的Zeta 电势为零，胶原易于团聚、沉淀且HAp 纳米晶能稳定生成。这些条件相当于造釉细胞周围的化学环境，有利于自组装过程的发生。 方法 结论 展望 THE END 绪言 牙齿仿生再矿化的研究及进展 5. 引入功能基团的仿生矿化: 高分子材料表面缺乏诱导矿化的功能基团，如何引入功能基团是对高分子材料仿生矿化的关键。将羧甲基壳聚糖纤维预先用饱和的Ca( OH)2处理，使材料表面暴露游离的羧基，然后浸入SBF 中，在羧甲基壳聚糖纤维表面形成磷灰石，其成分和结构类似于天然骨的结构和成，同时还证明材料表面形成的游离羧基是启动矿化成核的决定性因素。 方法 结论 展望 THE END 绪言 牙齿仿生再矿化的研究及进展 6. 功能化表面促形核诱导沉积法: 功能化表面促形核诱导沉积法就是通过一些辅助工艺处理使基体材料表面形成一层功能化薄膜或者生成某些特殊的活性基团，它们在模拟体液中易于与钙、磷离子结合而诱导形核进而生长形成涂层。HA 一旦形核，很容易从周围环境中吸引钙、磷离子而生长形成涂层。促形核剂法正是基于这种机理发展起来的。Rhee［9］用胶原膜作为基体，研究了柠檬酸对HA 晶体形核的影响。在1. 5 SBF 中，当柠檬酸浓度在0. 3 × 10-3 ～ 2 × 10-3mol /L 时，胶原