实验二十六溶液表面张力的测定精编.pptVIP

六、文 献 值 文献值： 正丁醇分子的横截面积S0 = 0.274~0.289nm2 物理化学教研室 2015.7.30 实验二十六 溶液表面张力的测定 一、目 的 要 求 1. 掌握最大泡压法测定表面张力的原理，了解影响表面张力测定的因素； 2. 测定不同浓度正丁醇溶液的表面张力，计算吸附量，由表面张力的实验数据求分子的截面积及吸附层的厚度。 二、实 验 原 理 1.表面张力 在液体内部，任一分子受四周分子的吸引力是平衡的，但液体表面层的分子却要受到向内的拉力。 二、实 验 原 理 二、实 验 原 理 因此要使液体的表面积增大，就必须反抗分子向内的拉力而做功，说明了分子在表面层内比在液体内部有较大的势能，这势能就是表面自由能。 dGT,p ＝ -δw′ ＝ σdA 式中σ为比例常数，其物理意义：在恒温恒压组成不变的条件下，增加单位表面积时引起体系自由能的增加值，因此σ称为比表面自 二、实 验 原 理 由能，其量纲为J·m-2,σ还可称为表面张力，其物理意义：沿着与表面相切的方向，垂直作用于表面单位长度上的力。 2.溶液的表面吸附 表面吸附：表面层与体相浓度不相同的现象。 非表面活性物质 表面活性物质 二、实 验 原 理 二、实 验 原 理 σ 二、实 验 原 理 用图解法计算溶液的吸附量。a点的斜率为： 以不同的浓度对其相应的Г可作出曲线，Г＝f(C)称为吸附等温线。 二、实 验 原 理 3. 最大吸附量 Г∞ 在一定温度下，体系在平衡状态时，吸附量Γ和浓度c之间的关系可用Langmuir单分子层吸附等温式来表示 ： K:经验常数 将上式整理得： 以c/Г对c作图可得一条直线，斜率的倒数为Г∞ 二、实 验 原 理 4. 溶质分子的截面积S0 上式中：Г∞为饱和吸附量；L为阿佛伽德罗常数 5. 吸附层厚度δ 上式中：ρ为溶质的密度；M为溶质的分子量 二、实 验 原 理 6. 最大泡压法 (1)当玻璃毛细管一端与液体接触，并往毛细管内加压时，可以在液面的毛细管口处形成气泡。 (2)设气泡在形成过程中始终保持球形，则气泡内外的压力差?p(即施加于气泡的附加压力ps)与气泡的半径r、液体表面张力σ之间的关系可由拉普拉斯公式表示： 二、实 验 原 理 任意区域 表面张力 合力?p=0, p内 = p外 平面 p外 p内 凸液面受到指向液体内部的合力? p p内 p外 凸面 p外 p内 ? p ?p 附加压力 ps = ?p， ps = p内 － p外 二、实 验 原 理 凹液面受到指向液体外部的合力? p， p内 p外 凹面 p内 ?p p外 ?p 附加压力 ps = p外 - p内 二、实 验 原 理 显然，在气泡形成过程中，气泡半径r由大变小，再由小变大，而压力差Δp则由小变大，然后再由大变小。当气泡半径r等于毛细管半径R时，压力差达到最大值Δpmax。 二、实 验 原 理 (3)通过测定r和?pmax，可求得液体的表面张力。 (4)由于毛细管的半径R较小，直接测量误差较大。通常用一已知表面张力的液体(如水、甘油等)作为参考液体，在相同的实验条件下，测得相应最大压力差为?pmax,0。本实验中选择蒸馏水作为参考物。 r = R时， K为仪器常数 1. 仪器准备与检漏 三、实 验 步 骤 (1)将表面张力仪容器和毛细管洗净、烘干。 (2)用移液管移取50mL蒸馏水注入表面张力仪 中，使液面稍高于毛细管末端，剩余的蒸馏 水放入作为接收器的100mL烧杯中，抽气调 节液面与毛细管末端相切。 (3)气密性检查：打开抽气瓶活塞，使体系内的压力降低，精密数字压差计显示一定数字时，关闭抽气瓶活塞，若2~3min内，压差不变，则说明体系不漏气。 2. 毛细管常数K的测定 首先要选定气压计的零点。 kPa 开关键 三、实 验 步 骤 三、实 验 步 骤 打开抽气瓶活塞，调节抽气速度，使气泡由毛细管尖端成单泡、均匀地逸出(每分钟4-6个气泡)。当气泡刚脱离毛细管端的一瞬间，精密数字压差计显示压差约为500-800Pa(否则需调换毛细管)时，记录最大压差，连续读取三次，取其平均值。 3. 测定不同浓度的正丁醇的表面张力 在上述体系中，用移液管移入0.100ml正丁醇，用洗耳球打气数次，使溶液浓度均匀， 三、实 验 步 骤 常数的方法测定最大压差。然后依次加入0.200mL、0.200mL、0.200mL、0.500mL、0.500mL、1.00mL、1.00mL正丁醇，每加一次测定一次压力差Δp最大。每次测量前必须用少量被测液洗涤毛细管，确保毛细管内外溶液的浓度一致。 然