二 物质含量的测定(人教版)讲解.ppt

孔隆教育 孔隆教育 * 第三单元 物质的检测 课题二 物质含量的测定 2、原理： 酸碱中和滴定是以酸碱中和反应为基础的，反应的实质是： H++OH-=H2O 即酸提供的氢离子总数(nH+)等于碱提供的氢氧根总数(nOH-)。 用已知物质的量浓度的一元酸（标准溶液）滴定未知物质的量浓度一元碱（待测溶液），则： cB= cAVA vB 一、酸碱中和滴定的原理 用已知物质的量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法叫酸碱中和滴定。 1、定义： 3、关键： ①准确测定参加反应的两种溶液的体积： V标准和V待测 ②准确判断中和反应是否恰好进行完全 酸碱中和滴定的关键 指示剂的颜色发生突变并且半分钟不变色即 达到滴定终点 常用酸碱指示剂有石蕊、酚酞、甲基橙，但用于酸碱中和滴定的指示剂是酚酞和甲基橙。石蕊试液由于变色不明显，在滴定时不宜选用。 1、指示剂颜色变化由浅到深，视觉更明显。 2、用量：2~3滴 3、颜色变化：酸色（或碱色）?自身色 二、酸碱指示剂的选择 选择原则：变色明显，便于观察；pH变色范围接近酸碱完全中和反应时溶液的pH。 强酸强碱互滴用： 酚酞或甲基橙 强酸滴弱碱用： 甲基橙 强碱滴弱酸用： 酚酞 三、酸碱中和滴定 1. 仪器和试剂 酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹、铁架台、锥形瓶。标准溶液、未知（待测）溶液、酸碱指示剂、蒸馏水。 酸式滴定管——用来盛放酸性或氧化性溶液。 （酸、Br2、KMnO4等，不能盛放NaOH、Na2SiO3） 碱式滴定管——可盛放碱性物质或无氧化性的物质 锥形瓶——盛放待测溶液，有利于振荡操作 2. 滴定操作 (1) 准备阶段：润洗、排气泡、调整液面 (2) 滴定阶段：读数、滴定、确定终点、读数 (3) 计算 cB= cAVA VB 3、滴定 （1）滴定管夹在夹子上，保持垂直 （2）右手持锥形瓶颈部，向同一方向作圆周运动，而不是前后振动 （3）左手控制活塞（或玻璃球），注意不要把活塞顶出 （4）滴加速度先快后慢，直至指示剂颜色突变 （5）滴定过程右手摇动锥形瓶，眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化 （6）滴定终点达到后，半分钟颜色不变，再读数 C待平均 C待1 V待HCl V标NaOH 用量差值 起点读数 终点读数 三次滴定 二次滴定 一次滴定 CHCl= —————— CNaOH . VNaOH VHCl 中和滴定（NaOH→HCl）数据处理表格 四、数据处理 误差分析直接利用中和滴定原理： C待= ————— C标. V标 V待 滴定过程中任何错误操作都可能导致C标、V标、V待的误差 但在实际操作中认为C标是已知的，V待是固定的，所以一切的误差都归结为对V标的影响，V标偏大则C待偏大， V标偏小则C待偏小。 六、比色法 1、定义：?以可见光作光源，以生成有色化合物的显色反应为基础，通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量（浓度）的方法。 2、常用的比色法：目视比色法和光电比色法。 （1）常用的目视比色法是标准系列法，即用不同量的待测物标准溶液在完全相同的一组比色管中，先按分析步骤显色，配成颜色逐渐递变的标准色阶。试样溶液也在完全相同条件下显色，和标准色阶作比较，目视找出色泽最相近的那一份标准，由其中所含标准溶液的量，计算确定试样中待测组分的含量。试样溶液也在完全相同条件下显色，和标准色阶作比较，目视找出色泽最相近的那一份标准，由其中所含标准溶液的量，计算确定试样中待测组分的含量。 2、25ml滴定管最小刻度为0.1mL，其精确度为0.1mL,估计数字可达0.01mL。故用其测量时需估读至0.01mL，如19.13mL。 量筒的精确度 量筒属粗量器，其精确度 量筒的精确度 量筒属粗量器，其精确度 二. 量筒的精确度 量筒属粗量器，其精确度 1、量筒属粗量器，不需估读,其精确度≥0.1ml 。量筒的精确度是指我们量液体时的最小区分度，不同量程的量筒有着不同的精确度，量程越小其对应的精确度也就越高，具体精确度就是量筒刻度线上的最小格。若量程为5mL的量筒的最小刻度为0.1mL，其精确度为0.1mL；若量程为10mL的量筒的最小刻度为0.2mL，其精确度为0.2mL；量程为50mL的量筒的最小刻度为1mL，其精确度为1mL等等。常见的较精确的量筒只能记录到小数点后一位有效数值，如7.2mL。 精确度计算有下列经验公式：量筒精确度=量程/50 。例如10ml量筒的精确度=10ml/50=0.2ml 3、托盘天平属粗量器,不需估读,精确度为0.1克,用于不太精确的称量。 （一）几种常见仪器精确度 1、有效位数的确定　 有效位