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乙烯 烯烃 一、乙烯的结构和组成 根据乙烯分子的球棍模型写出乙烷分子的分子式，结构式和结构简式。 四个氢原子和两个碳原子的位置关系有何特点六个原子处于同一个平面上。 二、乙烯的性质 1.物理性质　 无色、稍有气味、难溶于水、ρ＝1.25g/L。 2.化学性质 （1）氧化反应 收集一部分乙烯于试管中验纯，之后用火柴点燃纯净的乙烯。实验现象：乙烯气体燃烧时火焰明亮，并伴有黑烟。 将乙烯通入盛有酸性KMnO4溶液的试管中。酸性KMnO4溶液的紫色很快褪去。 将乙烯气通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中。实验现象：溴的四氯化碳溶液的红棕色很快褪去。 a.燃烧 CH2 CH2+3O22CO2+2H2O b.使酸性KMnO4溶液褪色 乙烯与溴反应时，乙烯分子的双键中有一个键被打开，两个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上，生成了无色的物质：1，2—二溴乙烷。 （2）加成反应 加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 除了溴之外还可以与水、氢气、卤化氢、Cl2等在一定条件下发生加成反应，如工业制酒精的原理就是利用乙烯与H2O的加成反应而生成乙醇。 （3）聚合反应 n CH2 CH2［— CH2—CH2 ］— n 通过刚才的加成反应知道C2H4分子中的双键不稳定，在适宜的温度、压强和有催化剂存在的条件下，乙烯的碳碳双键中的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相结合成很长的链，就生成了聚乙烯。 聚乙烯的分子很大，相对分子质量可达到几万到几十万。相对分子质量很大的化合物属于高分子化合物，简称高分子或高聚物。那么由类似乙烯这样的相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。 三、乙烯的实验室制法 1.制备原理 该反应属于“液体+液体生成气体型”反应，两种液体可以混合装于圆底烧瓶中，加热要用到酒精灯。 那么反应所需的170℃该如何控制？用温度计，当然量程应该在200℃左右的。 温度计：水银球插入反应混合液面下，但不能接触瓶底。 2.发生装置 浓H2SO4的作用是催化剂和脱水剂。 混合液的组成为浓硫酸与无水酒精，其体积比为3∶1。 由于反应温度较高，被加热的又是两种液体，所以加热时容易产生暴沸而造成危险，可以在反应混合液中加一些碎瓷片加以防止。（防暴沸） 点燃酒精灯，使温度迅速升至170℃左右，是因为在该温度下副反应少，产物较纯。 收集满之后先将导气管从水槽里取出，再熄酒精灯，停止加热。 这样的话该装置就与实验室制氯气的发生装置比较相似，只不过原来插分液漏斗的地方现在换成了温度计。 3.收集方法：排水法 C2H4分子是均匀对称的结构，是非极性分子，在水中肯定溶解度不大，况且其相对分子质量为28，与空气的28.8非常接近，故应该用排水法收集。 四、乙烯的用途 乙烯的一个重要用途：作植物生长调节剂可以催熟果实；乙烯是石油化学工业最重要的基础原料，可用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等，乙烯的生产发展带动其他石油化工基础原料和产品的发展。所以一个国家乙烯工业的发展水平即乙烯的产量，已成为衡量这个国家石油化学工业水平的重要标志之一。 五、烯烃 1.烯烃的概念：分子里含有碳碳双键的一类链烃 2.烯烃的通式：CnH2n（n≥2） 我们所说的烯烃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱和烃，所以也叫单烯，也还有二烯烃：CH2 CH－CH CH2烯烃的通式为CnH2n，但通式为CnH2n的烃 不一定是烯烃，如右图中其分子式为C4H8， 3．烯烃在物理性质上有何变化规律？ 对于一系列无支链且双键位于第一个碳原子和第二个碳原子之间的烯烃， ①随着分子里碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；烯烃的相对密度小于水的密度；不溶于水等。 ②烯烃常温常压下C 1~4 气态，C 5~10液态，C 11~ 固态， 4．烯烃化学性质 讲叙：由于烯烃的分子结构相似——分子里有一个碳碳双键，所以它们的化学性质与乙烯相似，如 ①氧化反应　a.燃烧 CnH2n +O2nCO2+nH2O b.使酸性KMnO4溶液褪色 ②加成反应 R－CH CH－R′+Br－Br ③加聚反应 R－CH CH2 （聚丙乙烯） 例1实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的SO2。某同 学设计下列实验以确定上述混合气体中含有乙烯和SO2。 （1）I、II、III、IV装置可盛放的试剂是：I II III IV（请将下列有关试剂的序号填入空格内） A、品红 B、NaOH溶液 C、浓硫酸 D、酸性KMnO4溶液 （2）能说明SO2气体存在的现象是 ； 使用装置II的目的是 ； 使用装置III的目的是 ； 确定含有乙烯的现象是 。 例二. 16分 实验室制取乙烯，常因温