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遗传系谱解题方略
* 遗传系谱题,是遗传的重点,也是遗传规律知识应用的难点,是对学生知识、能力、识图、推理和遗传概率计算等综合能力的考查。因此我们在平时要加强这方面的训练,首先要扎扎实实学好基础知识,并通过做题进行分析、推理,从中总结规律,做到举一反三,灵活应用。下面结合例题来讲一讲,遗传系谱题如何解题、如何通过做题总结规律,来提高我们的推理能力。 例:下图是一个遗传病的系谱图(该病受一对基因A、a控制 ) 1 7 3 5 9 2 4 6 8 10 (1)该遗传病的致病基因在 ----染色体上,是 ——性遗传。 (2)5和 9的基因型分别是——和——。 (3)10可能的基因型是——她是杂合体的几率为—— (4)如果 10与有病的男性结婚,则出生病孩的几率为—— 正常男 正常女 患病女 患病男 答(1)常,隐 (2)A a ,aa (3)AA或 Aa ,2/3 (4)1/3 遗传系谱题常见三种问题: (1)判断遗传病类型 (2)推写基因型 (3)计算概率 一、如何判断遗传病类型 1、显性遗传病 遗传病有四类六种 常染色体显性遗传病 X染色体隐性遗传病 3、Y染色体遗传病 4、母系遗传病(细胞质遗传病) 常染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病 2、隐性遗传病 一判断显隐性,二找,三看,四查。 判断遗传病的类型一般应做到: (一)判断显隐性 根据遗传图式判断 有中生无为显性 无中生有为隐性 每种遗传病有其特定的遗传图式: 肯定型的遗传图式: 无中生有为隐性 女儿患病常隐病 有中生无为显性 女儿正常常显病 (二)找突破口——找反应遗传病特点的典型遗传图式作突破口 母病子必病(或女病父必病、父正女正常) X隐性遗传病 父病女必病(子病母必病) X显性遗传病 甲 乙 男性患者的后代男性都患病(父传子子传孙后代男儿都患病) Y染色体遗传病 女性患者的后代都是患者 母系遗传病 否定型的遗传图式: 母病女儿病(或 母病儿无病)不 是X隐病 父病儿子病(或 父病女不病)不 是X显病 (三)看男女患病机率: 常染色体遗传:男女患病机率相等 伴X隐性遗传:患者男多女少 伴X隐性遗传:患者男少女多 (四)查是否连续交叉: 显性遗传病往往连续 隐性遗传病往往不连续 伴X隐性遗传病往往交叉 通过(一)可以确定遗传病的显隐 通过(二)、(三)、(四)可以确 定遗传病的类型,若还无法确定,那 么再根据题目中的特殊个体一定能够 确定遗传病类型。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 III II I 1、一定是隐性遗传病 2、母病子病 伴X隐性遗传病 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 III II I 1、一定是隐性 2、不可能是X隐性 常染色体隐性遗传病 5 7 6 8 16 13 14 15 9 22 1 2 3 4 10 11 12 17 18 19 20 21 伴X显性: 原因:父病女必病 二、推测基因型: 常染色体遗传病------依据: 1.AA X aa Aa 2.AA X Aa 1AA :1Aa 3.AA X aa Aa 4.Aa x Aa 1AA: 2Aa :1aa 5.Aa x aa 1Aa :1aa 6.aa x aa aa 伴X遗传病-----依据: 1.XbXb X XbY XbXb : XbY 2.XbXb x XBY XBXb : XbY 3.XBXb x XbY XBXb:XbXb:XBY:XbY 4.XBXBX XBY XBXB : XBY 5.XBXBX XbY XBXb: XBY 6.XBXbx XBY XBXB:XBXb:XBY:XbY 2、根据子代推亲代(反推): 1、根据亲代推子代(正推): 依据亲本基因型组合直接推出 方法:隐性纯合突破法 如图 为某单基因遗传病系谱图 致病基因为A或a,判断该遗传病类型,请写出二代夫妇的基因型。 析:双亲正常生患病女儿,一定是常染色体隐性遗传现,致病基因为a 。又因 双亲正常一定有A基因,女儿基因型aa ,一个来自父亲一个来自母亲,所以双亲基因型均为Aa . 口诀:请君做题莫着急,弄清题材意再动笔,显性性状照直写,隐性性状先写半,结果再把子代参(考)。 三、计算概率 原理:概率的加法原理(表现型比率)、 方法: 乖法原理(基因型比率) 1、涉及一对相对性状 (1)、由六种组合直接推出 (2)、由亲代配子的概率计算子代概率 2、涉及二对相对性状 (1)分组:控制一对相对性状的二对基 因分在一组,接分离规律分析。 (2)接题目的要求组合 分组组合法 例1:下图是某一家族中某种遗传病的系谱图(显性基因
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