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【KS5U解析】山东省菏泽市2015-2016学年高二下学期联考化学试卷(6月份) Word版含解析
2015-2016学年山东省菏泽市高二(下)联考化学试卷(6月份)
一、选择题(每个小题只有一个选项符合题意,每题3分,共48分)
1.下列有关烷烃的叙述中,正确的是( )
①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键
②烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去
③分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃
④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色.
A.①③⑤ B.②③ C.①④ D.①②④
2.1mol CH4与Cl2发生取代反应,待反应完成后,测得四种取代物的物质的量相等,则消耗Cl2的物质的量为( )
A.0.5 mol B.2 mol C.2.5 mol D.4 mol
3.某烃经催化加氢后得到2﹣甲基丁烷,该烃不可能是( )
A.3﹣甲基﹣1﹣丁炔 B.3﹣甲基﹣1﹣丁烯
C.2﹣甲基﹣1﹣丁炔 D.2﹣甲基﹣1﹣丁烯
4.乙烷中混有少量乙烯气体,欲除去乙烯可选用的试剂是( )
A.氢氧化钠溶液 B.酸性高锰酸钾溶液
C.溴水 D.碳酸钠溶液
5.下列说法正确的是( )
A.相对分子质量相同的物质是同种物质
B.分子式相同的不同有有机物一定是同分异构体
C.具有同一通式的物质属于同系物
D.分子中含有碳和氢的化合物是烃类
6.组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体异构)( )
A.32种 B.36种 C.96种 D.108种
7.结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质
生成这四种有机物的反应类型依次为( )
A.取代反应、消去反应、酯化反应、加成反应
B.取代反应、消去反应、加聚反应、取代反应
C.酯化反应、取代反应、缩聚反应、取代反应
D.酯化反应、消去反应、取代反应、氧化反应
8.某烯烃的结构简式为,有甲、乙、丙、丁 四个同学分别将其命名为:2﹣甲基﹣4﹣乙基﹣4﹣戊烯;2﹣异丁基﹣1﹣丁烯;2,4﹣二甲基﹣3﹣乙烯;4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯,下面对4位同学的命名判断正确的是( )
A.甲的命名主链选择是错误的
B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的
C.丙的命名主链选择是正确的
D.丁的命名是正确的
9.常温常压下,amL三种气态烃以任意比混合后,和足量O2混合点燃,恢复到原状态后,测得气体体积共缩小2a mL(不考虑CO2的溶解).则三种烃可能的组合( )
A.C2H4、CH4、C3H4 B.CH4、C3H6、C2H2
C.C2H6、C3H6、C4H6 D.C3H8、C4H8、C4H6
10.下列各组中两个化学反应,属于同一反应类型的一组是( )
A.由苯制硝基苯;由苯制环己烷
B.由乙烯制1,2﹣二溴乙烷;由乙烷制一氯乙烷
C.由苯制溴苯;CH4制CH2Cl2
D.乙烯使溴水褪色;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
11.现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物,已知它们的性质如表,据此,将乙二醇和丙三醇互相分离的方法是( )
物质 分子式 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/gcm﹣3 溶解性 乙二醇 C2H6O2 ﹣11.5 198 1.11 易溶于水和乙醇 丙三醇 C3H8O3 17.9 290 1.26 能跟水、酒精以任意比互溶 A.萃取法 B.过滤法 C.分液法 D.蒸馏法
12.黄曲霉毒素M1是一种具有强致癌性的有机物,其分子结构如图所示.下列有关黄曲霉毒素M1的说法正确的是( )
A.黄曲霉毒素M1的分子式为C17H14O7
B.1mol黄曲霉毒素M1与NaOH溶液发生反应最多能消耗2molNaOH
C.黄曲霉毒素M1含有羟基,此羟基能被催化氧化为醛基
D.1mol黄曲霉毒素M1最多能与7molH2发生加成反应
13.有机物中碳原子和氢原子个数比为3:4,不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色.其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍.在铁存在时与溴反应,能生成两种一溴代物.该有机物可能是( )
A.CHC﹣CH3 B. C.CH2CHCH3 D.
14.有机物甲可氧化生成羧酸,也可以还原生成醇.由甲生成的羧酸与醇在一定条件下反应可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2.下列叙述中正确的是( )
A.甲分子中氢的质量分数为40%
B.甲和由甲生成的羧酸与醇三者均可溶于水
C.甲在常温常压下为无色液体
D.乙和甲的最简式不同
15.在核磁共振氢谱中出现两组峰,且其面积之比为3:2的化合物是( )
A. B. C. D.
16.已知,下列说法错误的是( )
A.M的分子式为C6H10
B.N能发生氧化反应和取代反应
C.N的含有相同官能团的同分异构体有8种(不考虑立体结构)
D.M中所有碳原子在同一平面上
二.非选择题
17.写出下列反应的化学方程式:
(1)甲酸与新制氢氧化铜悬浊液受热:
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