高三复习：减数分裂导致配子异常现象要点.ppt

必修二《遗传与进化》减数分裂中基因的异常行为变化 罗定市廷锴纪念中学 李志文 减数分裂过程中染色体行为变化的三个关键点： 1、减数第一次分裂前的间期发生染色体的复制 2、减数第一次分裂过程中同源染色体分离 3、减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分离 下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是 A.同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离 B.非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合 C.染色单体分开时,复制而来的两个基因也随之分开 D.非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多 1、基因突变 在减数第一次分裂前的间期，在DNA分子复制的过程中，如复制出现差错，则会引起基因突变，这种突变能通过配子传递给下一代。 2、基因数量变化 在减数分裂过程中，伴随着染色体行为变化的异常，往往会引起配子中基因数目的增减。在分析基因数目变化时，应考虑变化与减数第一次分裂有关还是与减数第二次分裂有关。如图表示减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常产生的配子情况。 下图表示减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常产生配子的情况。 基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是(　　) ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A．①③　B．①④ C．②③　　D．②④ A 基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是(　　) 如果产生一个aaXBXBY的配子可能的原因是什么？ 2号染色体一定在减数第II分裂未分离，XBY在减数第I分裂未分离，且XB在减数第II分裂未分离。 除此之外，其他正常分裂，其他配子的基因型是什么？ 假如基因型为Aa的小鼠在形成配子时，减数第二次分裂中期出现Aa型的细胞，最可能的原因是什么？ 减数第一次分裂前期（四分体）A和a所在的染色体发生交叉互换。 一对表现型正常的夫妇，生了一个克氏综合征，其染色体组成是(44＋XXY)，并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在 A．女方减数第二次分裂 B．女方减数第一次分裂 C．男方减数第一次分裂 D．男方减数第二次分裂 A 解析：克氏综合征儿子色盲，说明两条X染色体上都有色盲基因，该夫妇表型正常，则色盲基因只能来自于母亲，C、D项错误；母亲正常，应该为色盲基因携带者，因此男孩含两个色盲基因只能由母亲减数第二次分裂时姐妹染色单体分开成为染色体后，没有分离造成，而不可能是母亲减数第一次分裂同源染色体未分开造成的，故A项正确、B项错误。 对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是(　　) A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点 C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点 B 解析：四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会的结果。题干中的2对等位基因若在1对同源染色体上，则1个四分体中会出现4个黄色和4个绿色荧光点；若这2对基因在2对同源染色体上，则四分体中只有A、a或者只有B、b，不能同时存在黄色和绿色荧光点。 蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是（ ） A．每条染色体的两条单体都被标记B．每条染色体中都只有一条单体被标记C．只有半数的染色体中一条单体被标记D．每条染色体的两条单体都不被标记 B 某卵原细胞（2N=4）中每对同源染色体仅有一条染色体上的DNA分子两条链均被15N标记，该卵原细胞在14N的环境中进行减数分裂，请回答： （1）减数第一次分裂后期的初级卵母细胞中含有15N标记的染色单体有 条； （2) 减数第二次分裂后期的次级卵母细胞中含有15N标记的染色体有 条。 （3）其产生含有15N标记的卵细胞的概率为 。 4 0或2或4 3/4 卵原细胞 初级卵母细胞 次级卵母细胞 MⅡ后期 假设某生物的体细胞中仅有1对同源染色体，将该