* 伴性遗传 1、伴性遗传的概念 2、伴性遗传的特点: 4、伴性遗传在实践中的应用 ①性染色体上的基因控制的性状叫伴性遗传, ②性染色体上有多个基因,其中有的基因控制性别, 有的基因控制其它性状(如色盲、佝偻病等) ③性染色体存在于生物体每个细胞中, 体细胞成对存在,配子中成单存在 3、如何判断遗传病类型 伴性遗传的特点: ①连续遗传(可能) ②女病多于男病 (可能) ③男病其母其女必病(肯定判断) 1、X染色体显性遗传: 2、X染色体隐性遗传: ①隔代遗传/交叉遗传 (可能)②男病多于女病(可能) ③女病其父其子必病(肯定判断) 3、.Y染色体遗传病: 传男不传女(肯定判断) 4、常染色体显性遗传 常染色体遗传的特点: ①代代相传(可能) ②男女发病率相等(可能) ①隔代遗传(可能) ② 男女发病率相等(可能) 5、常染色体隐性遗传: 后代患病几率与性别无关 后代患病几率与性别有关 例如:抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病、果蝇白眼等 外耳毛症 首先确定显隐性、再确定致病基因的位置: 人类遗传病的解题方法 (1)无中生有为隐性 (2)有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 隐性 显性 常染色体上 无法判断 常染色体上 无法判断 无法判断显隐性,但肯定不是X隐性病 A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、
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