2.3伴性遗传答案.ppt

二、人类红绿色盲症 例1 例1： 第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传 第二步：根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传; 第三步：又因为Ⅲ—13是女患者但是他的父亲Ⅱ—9表现正常可以判断这不是位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。 结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。 例2 例2： 第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传; 第二步：根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8“无中生有”判断是隐性遗传; 第三步：又因为Ⅲ－13是女患者且他的父亲Ⅱ—8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大。 结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病 例3 例3： 第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传 第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传。 第三步：又Ⅱ—6男患者的母亲Ⅰ—1和所有女儿Ⅲ—10和Ⅲ—11都是女患者以及Ⅱ—3女性正常他的父亲Ⅰ—2还有Ⅱ—7女性正常他的三个儿子Ⅲ—8、Ⅲ—9、Ⅲ—12也都正常，符合“男患母女病，女正（常）父子正”可以判断位于X染色体上的显性遗传的可能性最大。 结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病 1、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（阴影表示隐性性状）（　 　） 2、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 （　 　） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 3.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题： （1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。 （2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 。 （3）Ⅱ—2的基因型可能是 。 （4）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。 4、下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示 ， Ⅱ6不携带乙种病基因。 1 甲病属于_______性遗传病，致病基因在_______染色体上。 2 乙病属于_____性遗传病，致病基因在______染色体上。 3 Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____________。 C Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ C 常 隐 1 Aa 1/12 隐 常 隐 X AaXBXb * * 2.3 伴性遗传 人的 染色体 常染色体 性染色体 22对 一对 对性别起决定作用 与性别无关的染色体 男性 异型 以XY表示 女性 同型 以XX表示 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 22对 常 +XY 性 22对 常 +XX 性 精子 卵细胞 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 子代 1 ： 1 一、伴 性 遗 传 　　性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1 、概念: 2、类型 伴Ｘ染色体遗传 伴Ｙ染色体遗传 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 XB B b Y Xb 人类的色盲基因 色觉基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B b b b B b B 女3种基因型 男2种基因型 男性患者 女性患者 1、正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 XbY 男性色盲 Xb Y 亲代 子代 XBXB 女性正常 XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 配子 男性色盲基因只能遗传给女儿，不能遗传给儿子 2、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 男孩的色盲基因只能来自于母亲 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 配子 3、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女儿色盲父亲一定色盲 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 亲代 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 配子 4、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 配子 由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？ ！由外公通过女儿传给外孙 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7