血液学读片-淋巴瘤(陈万新)要点.ppt

  1. 1、本文档共27页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
血液细胞学读片-淋巴瘤 (武汉 2009.11) 华中科技大学附属协和医院 陈万新 病 例 1 患者,男,18岁 入院临床诊断:1.淋巴瘤;2.传单 主诉:发热半月,咽痛、咳嗽4天 患者于半月前因受凉出现发热,体温波动于37℃-38.5℃,夜间汗多。给予抗生素等治疗,症状无明显好转。近四天体温升高,最高达41.5℃,热前有寒颤,伴有咽痛及咳嗽。 院外BM:分类不明细胞6.5%,考虑:1.反应性组织细胞增生;2. NHL骨髓浸润待排。 门诊:WBC 2.44×109/L,Hb 111g/L,PLT 79 ×109/L,LDH 635 U/L。 B超:脾大,右腹股沟单发淋巴结肿大。 体格检查: 全身皮肤无黄染及出血点,浅表淋巴结未及,胸骨无压痛,咽充血,扁桃体Io肿大,肝脾肋下未及。 B超:脾大5.1×16.7㎝。右腹股沟单发淋巴结肿大5.3×20㎜,腹膜后未见异常。 CT:1.右肺中叶、下叶感染;2.双侧腋卧淋巴结增多,肝脾增大,双侧肺门可疑淋巴结肿大;3.双侧胸腔积液,双侧胸膜粘连。 嗜异性凝集(-) EBVCA-IgM(-) , LDH 905 U/L 。 既往患风疹并痊愈,请假回去参加高考三天。 左颈淋巴结病检:淋巴结反应性增生。 骨髓活检,偶见分类不明细胞 LDH 4753 U/L 骨髓有核细胞分类 分类不明细胞18.5%,吞噬细胞36.5%。 考虑:NHL(间变性大细胞型?)伴巨噬细胞反应性增生,并可见噬血细胞现象 病 例 2 病 例 3 间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 类型:“ALCL,T/裸细胞,原发皮肤型” “ALCL,T/裸细胞,原发系统型”。 瘤细胞来源:激活的滤泡外CD30+淋巴细胞,大多起源于T细胞,部分为裸细胞 ALCL的特征为CD30阳性。 原发皮肤型ALCL 通常表达CD4,大多数肿瘤细胞CD30强阳性,皮肤淋巴细胞抗原CLA常阳性,大多数病例ALK和EMA阴性, LCA可呈阴性。 原发系统型ALCL 除CD30阳性外,通常表达成熟激活T细胞的表型(HLA-DR,CD25),60%的病人表达一个或以上T细胞相关的抗原(CD3,CD43,CD45RO),多数表达EMA,CD15常阴性,部分病人ALK阳性。 关于恶组 1985年Stein等采用CD30 (Ki-l) 对45例“恶组”重新研究,发现既往诊断为“恶组”病例的瘤细胞皆呈Ki-1阳性,而命名为“间变大细胞Ki-l(+)淋巴瘤”。 瘤细胞显著间变和多形性,除Ki-1(+)瘤细胞可同时呈现LCA和EMA阳性外,大部分病例带有T细胞标记,少数表达B细胞抗原或同时表达T、B细胞抗原。 新的WHO分类把B细胞型ALCL归为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的一个形态变异型。 可能诊断为“恶组”的疾病 1.间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 2.组织细胞肉瘤(或称为真性组织细胞淋巴瘤) 3.嗜血细胞综合征 4.骨髓转移癌或肉瘤 *

文档评论(0)

cc880559 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档