细胞周期与细胞分裂要点.ppt

1．DNA 合成阻断法 采用低毒或无毒的DNA合成抑制剂特异地抑制DNA 合成，而不影响处于其他时相的细胞进行细胞周期运转，从而将被抑制的细胞抑制在DNA 合成期的实验方法。 目前采用最多的DNA 合成抑制剂为TdR 或羟基脲（hydroxyurea，HU）。 采用两次DNA 合成抑制剂处理，将细胞最终抑制在G1/S 期交界处狭窄的时间区段。抑制剂去除后，细胞即可以进行同步细胞周期运转。 四、特殊的细胞周期 （一）早期胚胎细胞的细胞周期 指受精卵在卵裂过程中的细胞周期。 最显著的特点是，卵细胞在成熟过程中已经积累了大量的物质基础，基本可以满足早期胚胎发育的物质需要，其细胞体积也显著增加；当受精以后，受精卵便开始迅速卵裂，卵裂球数量增加，但其总体积并不增加，因而，卵裂球体积将越分越小。 每次卵裂所持续的时间，与体细胞周期相比，周期时间大大缩短。 细胞周期的基本调控因子和监控机制与一般体细胞标准的细胞周期基本是一致的。 5.末期（telophase） 姐妹染色单体分离到达两极，有丝分裂即进入末期； 动粒微管消失，极微管继续加长，较多地分布于两组染色单体之间； 到达两极的染色单体开始去浓缩，在每一个染色单体的周围，伴随核纤层蛋白去磷酸化，核纤层与核膜重新组装，分别形成两个子代细胞核。 在核膜形成的过程中，核孔复合体同时在核膜上 装配。随着染色单体的去浓缩，核仁也开始重新组装，RNA 合成功能逐渐恢复。 细线期（leptotene，leptonema）：为前期Ⅰ的开始阶段。 首先发生染色质凝缩，染色质纤维逐渐螺旋化、折叠，包装成在显微镜下可以看到的细纤维样染色体结构。 在细纤维样染色体上，出现一系列大小不同的颗粒状结构，称为染色粒（chromomere）。 细线期还有一个明显的特点，即染色体端粒通过接触斑与核膜相连。由于很多细线染色体的 端粒与核膜结合，使染色体装配成花束状，所以细线期又称花束期。 偶线期（zygotene，zygonema）： 主要发生同源染色体配对（pairing）； 配对以后，两条同源染色体紧密结合在一起所形成的复合结构，称为二价体（bivalent）。 粗线期（pachytene，pachynema）： 开始于同源染色体配对完成之后； 同源染色体仍紧密结合，并发生等位基因之间部分DNA 片段的交换和重组，产生新的等位基因的组合； 此时在联会复合体部位的中间，出现重组节（combination nodule）。 合成减数分裂期专有的组蛋白，并将体细胞类型的组蛋白部分或全部地置换下来。 在许多动物的卵母细胞发育过程中，粗线期还要 发生rDNA 扩增。 双线期（diplotene，diplonema）： 重组阶段结束，同源染色体相互分离，仅留几处相互联系； 同源染色体的四分体结构变得清晰可见。同源染色体仍然相联系的部位称为交叉（chiasma）。 许多动物在双线期阶段，同源染色体或多或少地 要发生去凝集，RNA 转录活跃。 灯刷染色体（lampbrush chromosome）。 终变期（diakinesis）： 染色体重新开始凝集，形成短棒状结构。如果有灯刷染色体存在，其侧环回缩，RNA转录停止，核仁消失，四分体较均匀地分布在细胞核中。 交叉向染色体臂的端部移行。 到达终变期末，同源染色体之间仅在其端部和着丝粒处相互联结。 终变期的结束标志着前期Ⅰ的完成。 2．减数分裂Ⅱ 减数分裂Ⅱ过程与有丝分裂过程非常相似，即经过分裂前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ、末期Ⅱ和胞质分裂Ⅱ等几个过程。 2．联会复合体和基因重组 联会复合体是减数分裂期间（前期Ⅰ）在两个同源染色体之间形成的一种临时性蛋白质梯状结构。 联会复合体在动物和植物减数分裂过程中广泛存在，主要功能是介导同源染色体之间配对（联会）和遗传重组（交换）。 联会复合体对于遗传重组不是必需的 应用免疫荧光技术和电镜技术显示动粒位置和结构 3.中期（metaphase） 主要标志是染色体整列 完成并且所有染色体排 列到赤道面上，纺锤体 结构呈现典型的纺锤样。 牵拉（pull）假说 外推（push）假说 4.后期（anaphase） 标志性事件是中期整列的 染色体其两条姐妹染色单 体分离，分别向两极运动。 细胞分裂后期Ａ和后期Ｂ产生染色体向极部运动 有丝分裂中后期转换 6.胞质分裂 在赤道板周围细胞表面下陷， 形成环形缢缩，称为分裂沟。 随着细胞由后期向末期转化， 分裂沟逐渐加深，直至两个 子代细胞完全分开。 中央纺锤体和星体微管作用于细胞皮层并诱导分裂沟形成 二、减数分裂 真核生物减数分裂的3种类型 有丝分裂和减数分裂比较 （一）减数分裂前间期 减数分裂前间期的最大特 点在于其S 期持续时间较长， 同时也发生一系列与减 数分裂相关的特