《无机化学》第7章.化学键理论与分子结构研讨.ppt

第7章 化学键理论与分子结构 本章内容 7.1 共价键理论 7.2 离子键理论 7.3 金属键理论（选学） 7.4 分子间作用力与氢键 基本要求 1. 掌握共价键和离子键的基本特征和它们的区别； 2. 掌握价键理论、杂化轨道理论及离子键理论； 3. 理解分子间作用力的概念，分清化学键和分子间作用力的区别； 4. 掌握氢键的特征和形成条件，以及对物质物理性质的影响； 5. 了解价层电子互斥理论、分子轨道理论、金属键理论和离子极化作用。 化学键 化学上把分子或晶体中相邻原子（或离子）之间强烈的相互吸引作用称为化学键。 通常根据相邻原子（或离子）之间强烈相互吸引作用的方式不同，将化学键划分成三种类型，即离子键、共价键、金属键。 化学键理论 离子键: Na+Cl- , Ca2+O2- 共价健: H-H , H-Cl, N?N , H3C-CH3 , H2C=CH2 , HC?CH 金属键: Na,　Mg,　Al,　K,　Ca,　 Fe,　Cu … 原子 化学键 分子 晶体类型 2 H 共价键 分子间力 H2O (l) H2O(s) 分子晶体 O Na → Na+ 离子键 Na+Cl-(s) 离子晶体 Cl → Cl- 共价键 C C(金刚石) 原子晶体 金属键 Na Na (s) 金属晶体 7.1 共价键理论 7.1.1 经典路易斯（Lewis）学说 7.1.2 价键理论 7.1.3 杂化轨道理论 7.1.4 价层电子对互斥理论（选学内容） 7.1.5 分子轨道理论（选学内容） 7.1.1 经典路易斯学说 1916年美国化学家路易斯提出了共价键的概念，他认为那些电负性相差较小或相同原子之间是通过共用电子对而结合在一起的，成键原子通过形成共用电子对以后，每一个原子都达到相应稀有气体原子的2或8电子稳定构型，即最外层电子符合1s2或ns2np6的电子构型。 化学上把这种原子间通过共用电子对而形成的化学键称为共价键。 2. 价键理论的基本要点 1930年鲍林等人，把海特勒和伦敦应用量子力学原理处理H2形成的成果推广应用到其它分子的形成，并加以发展提出了现代价键理论。 价键理论的基本要点： (1) 电子配对原理： 两键合原子接近时，各提供一个自旋方向相反的未成对价电子配对，形成稳定的共价键。一般说，若原子的价层没有单电子，不能形成共价键。例如稀有气体元素的原子通常不形成双原子分子。 (2) 最大重叠原理： 两原子成键电子的原子轨道重叠越多，两原子核间电子的概率密度越大，所形成的共价键越牢固。 3. 共价键的特征：具有饱和性和方向性 (1)饱和性： 当两原子接近时，只有自旋方向相反的未成对（单个）价电子才能配对形成稳定的共价键。一个成键原子的价层电子中含有几个单电子，这个原子最多只能和相同数目自旋方向相反的单电子配对形成共价键，即原子所能形成共价键的数目，是由其单电子数决定的，共价键的这种特性叫做共价键的饱和性。 (2)方向性 ①根据原子轨道最大重叠原理，形成共价键时，原子间总是尽可能沿着原子轨道最大重叠的方向成键，原子轨道重叠越多，两核间电子概率密度越大，形成的键越牢固。 ②在形成共价键时，除s轨道能在任何方向最大重叠外，其它p、d、f 轨道只能沿一定方向才能最大重叠成键。所以，当一个A原子与其它一个或几个B原子形成共价分子时，B原子在A原子周围的成