材料科学基础第2章 固体中的相结构研讨.pptVIP

分类 置换固溶体 2.1.5固溶体的点阵畸变 三。主要类型 电负性：S＞Sn＞Pb MgS：离子化合物 Mg2Sn：半导体性质 Mg2Pb：金属性质 第2章 固体中的相结构 本章内容 组 成 结构类型 形成规律 性能特点 各类相 相的定义及分类 定义：在任一给定的物质系统中，具有同一化学成分、同一原子聚集状态和性质的，且与其他部分有界面隔开的，均匀连续的组成部分。 分类： 合金相 化合物 陶瓷晶体相 玻璃相 分子相 固溶体 2.1 固溶体 定义：固态下一种组元（溶质）溶解在另一种组元（溶剂）中而形成的具有金属特性的新相。 固溶度：溶质原子在溶剂中的最大含量（即极限固溶度）。 保持溶剂的点阵结构！ 间隙固溶体 置换固溶体 间隙固溶体 置换固溶体 无限固溶体 有限固溶体 无序固溶体 有序固溶体 2.1.2 置换固溶体 2.1.3 间隙固溶体 2.1.4 有序固溶体 若原子达到一定的原子分数时，则会呈完全有序分布，形成有序固溶体，如CuAu和Cu3Au。 有序化：当有序固溶体加热至某一临界温度时，将转变为无序固溶体，而在缓慢冷却至这一温度时，又转变为有序固溶体。 2.1.6 固溶体的性能 固溶强化：由于溶质原子的溶入而引起的强化效应，即强度、硬度提高，塑性和韧性有所下降。固溶强化是提高金属材料机械性能的重要途径之一。 强化的影响因素： 1、溶质和溶剂原子尺寸相差越大或固溶度越小，固溶强化越显著； 2、有序强度无序强度。因为A-B键A-A键或B-B键。有序强化。 3、间隙强化置换强化。间隙式溶质原子往往择优分布在位错线上，形成间隙原子“气团”，将位错牢牢钉住，从而造成强化。而置换式溶质原子往往均匀分布，虽然由于溶质和溶剂原子尺寸不同，造成畸变，增加位错运动的阻力，但阻力较小，强化作用小。 2.2 金属间化合物 一、定义：金属与金属，金属与类金属之间形成的化合物。由于他们常处在相图的中间位置上，故又称中间相。 中间相 金属间化合物 有序固溶体 结构与各组元的结构不同 结构与以纯金属为基 的固溶体结构相同。 新相的结构、性能与组成成分不同 金属间化合物 2.2.1 正常价化合物 定义：符合原子价规则的化合物。在这种化合物中，正离子的价电子数正好能使负离子具有稳定的电子层结构，如MgS、MgSn。 2.2.2 电子化合物 2.2.3 间隙化合物 点： 件： 当r/R0.59时，化合物的晶体结构为简单、密排，称为简单间隙化合物，包括一些氢化物、氮化物、碳化物；金属原子形成与其本身晶格类型不同的一种新结构，如V(体心立方——VC面心立方）。 当r/R0.59时，化合物的晶体结构很复杂，称为复杂间隙化合物，主要是铬、锰、铁、钴的碳化物以及铁的硼化物。 2.2.4 金属化合物的特性 具有较高的硬度、熔点；但是塑性很差;（共价键、离子键） 可用作强化合金的第二相； 具有特殊的物理化学性能。 2.3 陶瓷晶体相 陶瓷晶体相和金属结构上的相同点和不同点： 相同点：都具有晶体构造； 不同点：陶瓷结构中没有大量的自由电子，其 主要是以离子键和共价键为主的离子晶体（如 MgO、Al2O3等）或共价晶体（如SiC,Si3N4等）。 陶瓷结构的分类： 氧化物结构 结合键主要是离子键； 有确定的成分，可用准确分子式表示； 硅酸盐结构 具有典型的非金属性质。 2.3.1 氧化物结构（离子化合物结构） 2.3.1.1 AB型化合物的结构 具有NaCl型结构，如闪锌矿型（立方ZnS）结构，硫锌矿型（六方ZnS）结构。 2.3.1.2 AB2型化合物的结构 如 CaF2（面心立方结构），如ThO2 ,UO2 等。 2.3.1.3 A2B3型化合物的结构 如 α-Al2O3 (氧化铝瓷中的主晶相，具有简单六方点阵），α-Fe2O3 ，Cr2O3。 2.3.1.4 ABO3型化合物的结构 如 CaTiO3（简单立方点阵） ：简单立方点阵 2.3.1.5 AB2O4型化合物的结构 如 MgAl2O4（面心立方结构)。 2.3.2 硅酸盐结构的特点及分类 2.3.2.1 硅酸盐结构的特点 Si—O间距为0.160nmrSi+rO ,说明Si—O间有离子键、共价键，四面体结构很牢固。 2.3.2.2 硅酸盐结构分类 SiO4既可孤立存在，也可通过共顶点互相连接，此时会形成多重的四面体配位群。根据SiO4与相邻硅氧四面体共顶的情况，在空间排列形成五种常见的硅酸盐结