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answerofhomework-chapter3.ppt
第三章 P112(一) (2)对称甲基异丙基乙烯 4-甲基-2-戊烯 3-异丁基-4-己烯-1-炔 (1) 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 (3) 2,2,5-三甲基-2-己炔 (三) 1-丁烯 (4)(E)-3-乙基-3-戊烯 3-乙基-2-戊烯 双键碳上连有相同的原子或基团,无顺反或Z, E异构 第三章 (1) 顺-4-甲基-2-戊烯 (2) 反-1-丁烯 (3) 2-甲基-1-溴丙烯 第三章 (四) 亲电加成,亲电质点Br+按照马氏规则加在带有负电荷的双键碳上 δ+ δ- 第三章 键的取向要体现出顺式加成 一定体现出反式加成!! δ- δ+ 第三章 过氧化物效应,反马氏亲电加成 自由基取代,烯丙位氢活性最高 炔烃在Hg盐催化下的亲电加水,符合马氏规则 同碳二卤代物 双键完全断裂,生成二酮 第三章 强碱 消除反应, -HBr 烯丙位氢的活性 只有伯卤代烷和炔钠反应生成碳链增长的炔烃 第三章 过氧酸氧化烯烃生成环氧化物 (五)鉴别 (1) (2) 第三章 注意鉴定题的格式,简单明了。 第三章 六、稳定性比较 反式烯烃比顺式稳定 角张力的大小 第三章 第三章 (八) 第三章 (十) 机理题,中间体为碳正离子的反应一定要考虑重排 第三章 环状四中心过渡态------顺式加成 第三章 中间体C+是亲电试剂,会继续进攻另外一个双键 第三章 (十一)
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