普通化学_物质结构基础研讨.pptVIP

* （3） 键参数 键长——成键原子核间距。 键角——多原子分子中，两相邻化学键间夹角 即，相邻两核联线间夹角 。 键能——气态分子每断裂1mol化学键 成气态原子） 所需之平均能量Eb。 对双原子分子：Eb D ; D ——键离解能 多原子分子：Eb Σ D/n （平均值） 例如：H2O D1 499kJ.mol-1; D2 429kJ.mol-1 Eb D1+D2 /2 464kJ.mol-10 一般：键能越大，该键越牢固， 由该键组成的分子就越稳定。 ——表征化学键性质的物理量 * 如： 不能解释CH4分子是正四面体的构型， 并且也不能解释其中四个共价键是等性的。（键角：109o28 键长：109pm） 评价： 价键理论较简单阐明了共价键形成的过程和本质，并成功地解释了共价键的方向性和饱和性等特点； 但是，在解释分子的空间构型方面遇到了一些困难。 为解决这类问题，1931年，美国科学家L.C.鲍林和J.C.Slater提出了杂化轨道的理论；进一步补充和发展了价键理论。 C: 2s22p2 2s12p3 （基态） （激发态） * 3.杂化轨道理论（1）杂化轨道的概念和理论要点 （1.1）有关概念 杂化轨道: 同一原子中，能量相近的n个原子轨道混合起来，形成成键能力更强的n个新轨道。 杂化：上述混合过程称为原子轨道的杂化。 杂化轨道数:等于参加杂化