聚碳酸酯PC绪论.ppt

聚碳酸酯 Polycarbonate，PC 聚碳酸酯 一、聚碳酸酯简介 二、聚碳酸酯的合成 三、聚碳酸酯的结构 四、聚碳酸酯的性能 五、聚碳酸酯的应用 二、聚碳酸酯合成方法 由于碳酸不能稳定存在，所以不能通过二羟基和碳酸直接缩聚。目前, 国际上聚碳酸酯工业化生 产技术主要有三种: 1、界面缩聚光气法制备聚碳酸酯 2、酯交换法制备聚碳酸酯 3、非光气熔融酯交换缩聚法 1.界面缩聚光气法聚碳酸酯： 界面法反应条件缓和，设备要求简单，分子量可在较大范围内认为的控制，得到分子量为1.5～2.0×105的聚碳酸酯，目前约90％的PC用该法合成。产率高，光气剧毒，副产物HCl腐蚀性强，污染环境。 2.酯交换法制备聚碳酸酯： 3.非光气酯交换熔融缩聚法 首先, 以甲醇羰基化法或碳酸乙烯酯( 或碳酸丙烯酯) 与甲醇酯交换生产碳酸二甲酯( DMC) ; 再与醋酸苯酯交换生成碳酸二苯酯( DP) ; 然后在熔融状态下与双酚A 进行酯交换、缩聚制得PC 产品 3.非光气酯交换熔融缩聚法 本工艺不需要光气作为反应物,无副产物,基本无污染,并使碳酸二苯酯的纯度提高,更加有利于聚合过程的进行,是今后聚碳酸酯生产工艺的发展方向。 存在的问题是催化剂CuCl2对设备腐蚀严重，导致设备投资大，装置投资高。 主链上除R基外基团的结构 （1）苯基：芳香族PC主链中难以弯曲的刚性部分，能阻碍分子的内旋转。它提高了分子链的刚性，增大了聚合物的机械强度、耐热性、耐化学药品性、耐候性和尺寸稳定性，降低了它在有机溶剂中的溶解性和吸水性。 （2）醚键：它的作用与苯环相反，它增大了分子链的柔曲性，使链段容易绕着氧基两端单键发生分子内旋转，加大了聚合物在有机溶剂中的溶解性和吸水性。 （3） 羰基：极性较大，增加了分子链间的相互作用力，使大分子链间靠得更紧密，空间位阻加强，从而使聚合物刚性增大。 （4）酯基：是一种极性较大的基团，它也使分子链的刚性增加，并且还是PC分子链中较薄弱的部分。它容易水解断裂，使PC较易溶于有机溶剂，也使它的电绝缘性能不及非极性的PE、弱极性的PS的重要原因。 （一）物理力学性能 纯聚碳酸酯树脂是一种无定形、无味、无臭、无毒、透明的热塑性聚合物，分子量一般在20000-70000范围内，相对密度1.18-1.20，玻璃化转变温度140-150 ℃，熔程220-230 ℃。 机械性能优良，尤为突出的是它的冲击强度和尺寸稳定性，在广阔的温度范围内仍能保持较高的机械强度； 其缺点是耐疲劳强度和耐磨性较差，较易产生应力开裂现象。 （二）热性能 具有较好的耐热性和耐寒性，可以在-100～130oC范围内使用 ；强度随温度的变化较小；线膨胀系数较小；导热性在聚合物中居中。 （三）电性能 PC的分子极性小，Tg高，吸水性低，因此具有优良的电绝缘性能，PC的介电常数在较宽范围内保持不变，适合做电容器，电性能优良。 （四）耐化学腐蚀及吸水性 PC本身无毒、无臭、无味，具有一定的抗化学腐蚀能力，对有机酸、稀无机酸、盐类、油、脂肪烃及醇都较稳定，但不耐氯烃、稀碱、溴水、浓酸、王水以及糠醛等。 虽不会引起明显降解，但较容易使PC溶解的溶剂有：四氯乙烷、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙烷、三氯乙烯、吡啶、四氢呋喃等等。 PC有一定的吸水性，但不影响尺寸和形状的稳定，它在正常使用情况下的吸水率是0.15%，室温中的吸水率是0.35%，沸水中吸水率为0.58%。它能耐60℃温度的热水，但在更高的水温下就会导致开裂并失去韧性。水蒸气中蒸煮100次以后，其物理力学性能显著下降。 （五） 耐候性 PC分子主链上无仲、叔碳原子，抗氧化性强， 无双键、具有良好的耐臭氧性； 在较干燥条件下，具有优异的耐候性；但在潮湿环境下，容易气候老化 PC对紫外光有很强的吸收作用 （六）光学性能 纯净PC外观为无色透明，具有良好的透光性，其透光率与光线的波长、制件的厚度有 关，厚度为2mm的PC 的透光率为90%。但不能透过290nm以 下的短波光线。 聚碳酸酯的应用 1电子与电器领域 2. 玻璃/板材方面 3. 光学材料方面 4. 汽车方面 5. 其它方面的应用 电子与电器领域 由于PC在较宽的温度、湿度范围内具有良好而恒定的电绝缘性，且阻燃性和尺寸稳定性良好，在电子电器领域的应用更为广阔。最大应用是制造插接件，