CaO-SiO2-FeOx渣系在不同氧分压下的熔化和凝固性质剖析.doc

CaO-SiO2-FeOx渣系在不同氧分压下的 熔化和凝固性质 在铁矿石的烧结过程中， CaO-SiO2-FeOx渣系熔化和凝固性质与氧分压变化的关系是理解反应机制和确定最佳条件的重要依据。首先，在目前的研究中我们可以通过化学平衡技术测定在温度为1 523 K和氧气分压为1.8103 Pa(1.8108 atm)条件下CaO-SiO2-FeOx系的液相线。测绘的液相区域分为两个部分,分别是高二氧化硅含量与低二氧化硅含量的区域。根据相图计算不同CaO/SiO2的比率时，高FeOx含量的固液两相区的液相分数。其次，1573K的条件下CaO-SiO2-FeOx渣系的熔化和凝固性质与氧分压变化的关系可以通过使用共焦扫描激光显微镜直接观测。观测到的熔化和固化性质再同先前测量的不同氧分压下的相图相比较。 关键词：相图；CaO-SiO2-FeO-Fe2O3系；氧分压；热力学；熔化和凝固性质。 前言 对于分析铁矿石烧结过程的机制和铁矿石的冶炼反应来说，CaO-SiO2-FeOx(FeOx:FeO+Fe2O3)渣系相图是重要的热力学数据。在烧结温度为1 573 K时，炼铁过程中烧结矿的特性是由烧结过程的熔体和凝固形成的固相的性质所决定。因此，对于在炼铁流程的创新发展中设计低液相线温度和适当软化、降能的新原材料来说，理解CaO-SiO2-FeOx系的相关系和控制其熔化和凝固性质是十分必要的。此外,CaO-SiO2-FeOx渣是铜冶炼工艺中最基本渣系，而且流程的效率还取决于熔剂的配比。控制铜矿石熔化性质和熔剂的配比对于促进铜的高效生产来说是很重要的。CaO-SiO2-FeOx渣的烧结或熔化性质主要取决于温度、组成和氧气分压。因此，有关在不同的氧气分压和温度下CaO-SiO2-FeOx系相图的知识是必不可少的。 在铁液中达到平衡的CaO-SiO2-FeO系相图和在空气中达到平衡的CaO–SiO2–Fe2O3系相图已经分别被Levin等人和Phillips 、Muan测绘，并成为了众所周知的相图。CaO–FeO–Fe2O3系和SiO2–FeO–Fe2O3系的相图，以及随氧分压变化的三价铁和亚铁比率也被测绘出来。Kimura等人已经测绘了CaO-SiO2-FeOx渣系和CaO-SiO2-FeOx-Al2O3-MgO渣系在氧分压介于空气和在1 573 K条件下Fe-FeO达到平衡时的氧分压之间的相图。在温度介于1573K和1673K之间、氧分压介于10-4Pa和36Pa的条件下， Henao等人通过一种淬火法测定了CaO–SiO2–FeO(方铁矿)和CaO-SiO2-Fe3O4 FeO(尖晶石)三元系的液相线。 1573K左右时，氧分压对CaO-SiO2-FeOx系液相线的影响已经被测定。但是,温度和氧分压在烧结过程中都是变化很大的。更值得注意的是,由于缺乏高质量的铁矿石和世界范围内钢铁生产的巨大变革从而引起铁矿石品质的降低，矿石中煤矸石或结合水含量大量增加。特别是我们认为铁矿石中结合水含量的增加会导致烧结温度的降低，这样就使较低温度下的相图和相关系的更加重要。而且，CaO-SiO2-FeOx系随温度和氧分压变化的动态熔化和凝固性质对于详细解释烧结现象来说是非常基础的。 首先，在目前的研究中，我们通过使用化学平衡技术测定的在氧分压为1.8*10-3 Pa(1.8*10-8atm)、温度为1 523 K条件下的CaO-SiO2-FeOx系相图，并同由目前权威先前测绘的在1573K下的相图相比较，从而研究温度降低的影响。其次，在1573K下CaO-SiO2-FeOx渣系随氧分压变化的熔化和凝固性质可以通过使用激光共焦扫描显微镜直接测定。 2、实验 2.1、相图的测量 一种用来测量CaO-SiO2-FeO-Fe2O3系相位关系的化学平衡技术已经开发出来。实验过程在先前的文章中已经有了详细的描述。将大约10克的CaO, SiO2和FeO混合物粉尘在铂坩埚(内部直径35毫米,高度40毫米)中熔化，并在 CO–CO2气氛中(流率:约140立方厘米/min)与合成氧化物颗粒(2CaO ·Fe2O3, Fe2O3,2CaO·SiO2, 3CaO·SiO2, 3CaO·2SiO2, CaO·SiO2 andSiO2)达到平衡。放入试样的铂坩埚放置在一个电阻炉内的莫来石管(52毫米内径,外径60毫米,长度1 000毫米)中。根据反应使CO :CO2比率维持在2:41，从而使*10-3 Pa，。 CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) DG°=-281 000+85.23T J/mol 高纯度CO气体是先后通过装有硫酸、Mg(ClO4)2和碱石灰的塔器来实现净化的。每个样品都要在1523K的