有机第二章总结.docx

乙烯（烯烃） 燃烧通式：CnH2n+3n/2O2→nCO2+nH2O 分子式：C2H4 结构简式:：CH2=CH2 最简式：CH2。 物理性质通常情况下，乙烯是一种无色稍有气味的气体，密度比空气的密度略小，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂。水溶液呈中性 化学性质 氧化反应①乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去，乙烯被氧化为二氧化碳，可用于鉴别乙烯。②易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。CH2═CH2+3O2→2CO2+2H2O加成反应(1,3-丁二烯可以有1,2加成和1,4加成）CH2═CH2+Br2→CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色)CH2═CH2+HCl—→CH3—CH2Cl(制氯乙烷)（条件：催化剂，加热）CH2═CH2+H20—→CH3CH2OH(制酒精)（催化剂，170℃）CH2═CH2+H2—Ni，加热→CH3CH3CH2═CH2+Cl2→CH2Cl—CH2Cl加成反应原理：有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。加聚反应nCH2═CH2→-[CH2—CH2]-n?(制聚乙烯)（催化剂）在一定条件下，乙烯分子中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相形成很长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物，叫做聚乙烯，它是高分子化合物。制备方法 工业制法工业上所用的乙烯，主要是从石油炼制工厂和石油化工厂所生产的气体里分离出来的。[ 实验室制乙烯 CH3CH2OH——→CH2=CH2+H2O实验室里是把酒精和浓硫酸按1：3混合迅速加热到170℃，使酒精分解制得。浓硫酸在反应过程里起催化剂和脱水剂的作用。乙炔（炔烃） 燃烧通式：CnH2n-2+（3n-1)/2O2→nCO2+（n-1)H2O 乙炔最简单的炔烃，又称电石气。/view/816146.htm结构式H-C≡C-H，结构简式CH≡CH，最简式CH，分子式 C2H2，化学性质很活泼，能起加成、/view/52756.htm氧化、/view/823373.htm聚合及金属取代等反应。 物理性质纯乙炔为无色无味的易燃气体。不能在加压液化后贮存或运输。微溶于水，溶于大多数有机溶剂，是电石气的主要成分。 分子构型：直线型 化学性质乙炔最简单的炔烃，又称电石气。/view/816146.htm结构式H-C≡C-H，结构简式CH≡CH，最简式CH，分子式 C2H2，化学性质很活泼，能起加成、/view/52756.htm氧化、/view/823373.htm聚合及取代等反应。氧化反应a．可燃性：2C?H?+5O?→4CO?+2H?O（条件：点燃）现象：火焰明亮、带浓烟，燃烧时火焰温度很高（3000℃），用于气焊和气割。其火焰称为/view/404286.htm氧炔焰。b．被KMnO4氧化：能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。C?H? + 2KMnO? + 3H?SO?=2CO?+ K?SO? + 2MnSO?+4H?O加成反应可以跟Br?、H?、HX等多种物质发生加成反应与Br?的加成现象：溴水褪色或Br?的CCl?溶液褪色与H2的加成CH≡CH+H? → CH?=CH?与HX的加成 如：CH≡CH+HCl →CH?=CHCl加聚反应 nCH≡CH→-[CH2═CH2]-n? 制备方法 电石法实验室中常用电石跟水反应制取乙炔。与水的反应是相当激烈的，可以用/view/332669.htm饱和/view/1429026.htm食盐水代替水反应，以便获得平稳的乙炔气流。原理：电石发生水解反应，生成乙炔。 装置：烧瓶和分液漏斗（不能使用启普发生器）。烧瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。试剂：电石（CaC?）和饱和食盐水（水）。反应方程式：CaC?+2H－OH→Ca(OH)?+CH≡CH↑收集方法：排水集气法?或向下排空气集气法（不常用）尾气处理：点燃或气球吸收等注：①电石中常有硫化物的杂质，生成的乙炔中会有H2S等杂质而有臭味，可用CuSO4溶液除杂。 ②不能使用启普发生器的原因：反应会放出大量热，易使启普发生器炸裂，生成的Ca（OH）2呈糊状易堵塞启普发生器球形漏斗。芳香烃（苯） 苯的分子式为C6H6，最简式为CH。为平面型分子，键角120°。 物理性质苯是无色有特殊气味的液体，不溶于水，密度比水小但溶于/view/435064.htm有机溶剂。有毒，经冷却可形成无色晶体。化学性质 ①氧化反应 2C6H6+15O2→12CO2+6H2O(点燃）（发出明亮火焰带有浓烟） 不能被KMNO4酸性溶液氧化，也不能跟溴水发生加成反应。 ②取代反应 ③加成反应 实验：A.苯与液溴反应 原理： 实验试剂：苯，液溴，Fe屑，蒸馏水，AgNo3溶液，NaOH溶液。 实验现象：生成的粗溴苯呈褐色，倒入盛有NaOH溶液