疑似预防接种异常反应(AEFI)监测与处理.pptVIP

浙江省预防接种人员培训 前言 如何正确认识AEFI？ 疫苗是一种特殊的药品；生物制剂，具生物学特性； 疫苗不是100%安全的，少数人存在发生不良反应的风险； 受种者为“健康”个体，对AEFI关注度高，容忍度低； 免疫规划具有政策性、群体性、公益性，AEFI应妥善处理。 主要内容 概念 AEFI分类 发生原因 监测目的 AEFI报告 处置原则 处理程序 预防措施 小结 一、概念 监测病例定义: 疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，简称AEFI）：是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。 AEFI包括不良反应（一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。 病例定义是监测用的不是异常反应诊断定义。 一、概念 群体性疑似预防接种异常反应事件：是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的2例以上相同或类似的预防接种异常反应事件。（WHO聚集反应） 《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范》界定群体性预防接种反应：一个预防接种单位一次预防接种活动中出现群体性疑似异常反应；或发生死亡。 一、概念 预防接种异常反应: 是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。 从3个方面理解异常反