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第三章抗原2009.01
3.同种异型抗原(allogenic antigen) 指同一种属不同个体所具有的特异性抗原。 ①红细胞血型抗原 包括ABO、Rh等40余个抗原系统 ②人类主要组织相容性抗原, 即人白细胞抗原(HLA)。 4.自身抗原(autoantigen) 隐蔽性自身抗原 修饰性自身抗原 2.生物制剂 (1)经处理或改造的细菌及其代谢产物,如卡介苗、短小棒状杆菌、百日咳杆菌,以及霍乱毒素B亚单位(CTB)、革兰阴性菌细胞壁成分脂多糖(LPS)等; (2)细胞因子及热休克蛋白等。 3.新型佐剂: 脂质体、免疫刺激剂、CpG-ODN 四、其他分类: 根据抗原诱导免疫应答的性质与特点,可分为移植抗原、肿瘤抗原、微生物抗原、变应原或过敏原及耐受原等; 根据抗原的理化性质,可分为颗粒抗原、可溶性抗原、蛋白抗原、多糖抗原及多肽抗原等; 根据抗原的产生方式可分为天然抗原与人工抗原。 第四节 非特异性免疫刺激剂 一、超抗原 超抗原(superantigen, SAg)的物质,可激活总T细胞库中多达2%~20%的T细胞(正常情况下,普通蛋白质抗原可激活机体总T细胞库中万分之一至百万分之一的T细胞)。 作用特点为:①无须抗原加工与递呈,可直接与MHC-Ⅱ类分子结合;②形成TCR Vβ-超抗原-MHC-Ⅱ类分子复合物,而非普通抗原的TCR-抗原肽-MHC-Ⅱ类分子复合物;③ 尽管超抗原发挥作用有赖于与MHC分子结合,但其作用无MHC限制性;④所诱导的T细胞应答,其效应并非针对超抗原自身,而是通过分泌大量细胞因子而参与某些病理生理过程的发生与发展。 补充内容:超抗原激活T细胞的特点 强大的刺激能力 无须抗原处理 与T细胞相互作用无MHC限制性 选择性结合TCRβ链V区 超抗原不仅可激活T细胞,而且可能诱导T细胞的耐受 超抗原的免疫识别位点分为两类:MHC结合位和TCRVβ区结合的T细胞表位 二、佐 剂 某些物质预先或与抗原同时注入体内,可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型,此类物质被称为佐剂(adjuvant) (一)? 佐剂的种类 1.化合物 包括氢氧化铝、明矾、矿物油及吐温80、弗氏不完全佐剂(羊毛脂与石蜡油的混合物),以及人工合成的多聚肌苷酸:胞苷酸(poly I:C)、脂质体等。 (二)佐剂的作用机制:①改变抗原的物理性状,延缓抗原降解和排除,从而更有效地刺激免疫系统;②刺激单核/巨噬细胞系统,增强其处理和递呈抗原的能力;③刺激淋巴细胞增殖与分化。 (三)佐剂的应用:①增强特异性免疫应答,用于预防接种及制备动物抗血清;②作为非特异性免疫增强剂,用于抗肿瘤与抗感染的辅助治疗。 第四节 非特异性免疫刺激剂 三、丝裂原(mitogen) 亦称有丝分裂原,可致细胞发生有丝分裂,进而增殖。体外实验中,特定丝裂原可使静止的淋巴细胞体积增大、胞浆增多、DNA合成增加,出现淋巴母细胞化即淋巴细胞转化(lymphocyte transformation)和有丝分裂。 T、B淋巴细胞表面表达多种丝裂原受体 补充内容: 抗原在临床实践中的应用 1. 疾病的诊断与辅助诊断 应用抗已知传染因子的抗体检测相应抗原,或应用已知抗原检测体内相应抗体,已成为临床上进行诊断或辅助诊断的重要手段。 2.疾病的治疗 ①研制治疗性疫苗,如用于肿瘤生物治疗的肿瘤疫苗;②应用经处理的抗原进行减敏反应,以治疗某些I型超敏反应性疾病;③动物实验证明,口服抗原(如髓磷脂碱性蛋白)可治疗脱髓鞘疾病。 3.疾病的预防 应用经灭活或减毒的病原微生物及其产物制备疫苗,接种机体后诱导特异性免疫应答,可用于预防传染性疾病。 4.医学研究 为阐明某些疾病的发病机制,有赖于深入分析特定蛋白质的抗原性、组织分布、所诱导免疫应答的特点等。 本章小结 1、掌握抗原、半抗原、免疫原性、 免疫反应性的概念 2、掌握交叉反应、异嗜性抗原及抗原决定簇 3、掌握影响抗原诱导免疫原性的因素 4、掌握抗原的种类及其医学意义 5、熟悉丝裂原、超抗原及佐剂的概念 制作:姚新生 联系:yxspah@;0852-8204419 上一页 下一页 返回 抗 原 本科免疫学POWERPOINT讲稿 免疫生理 本章首页 第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节 单击此处编辑母版标题样式 单击此处编辑母版副标题样式 上一页 下一页 返回 本章首页 第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 抗 原 本科免疫学POWERPOINT讲稿 免疫分子 制作:汤贤英 审校 :姚新
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