膝关节骨关节炎软骨缺损的修复汇总.doc

膝关节骨关节炎软骨缺损的修复 华中科技大学同济医学院附属协和医院 吴宏斌 目前临床常用的修复方法是什么？其各有什么有缺点？ 　　 由于骨关节炎确切的发病机制和病理进展过程还不清楚,又由于软骨细胞及软骨基质有独特的生物学特性,目前的许多促软骨修复的方法还处在“前途光明,道路异常曲折”的阶段。 　　膝关节是垂直负重的关节,其关节软骨长期受高压应力的作用,是骨关节炎(OA)患者最容易受累,也是对日常生活能力影响最多的关节。软骨退变缺损是骨关节炎最主要和始动性的病理改变,有关其修复的研究比较多,本文主要从常用的促软骨修复方法、机理、存在的问题及其临床应用几个方面对目前有关骨关节炎软骨修复的研究做一简单介绍。 制约软骨修复的软骨生物学因素 促骨关节炎软骨修复方法较多,但仍存在问题 (一)自体组织移植　 　　关节软骨修复报道最早见于1908年Lexer对新鲜异体骨软骨移植的临床应用,当时认为移植后关节功能良好,但术后16年对该组14例患者中2例移植物的组织学研究表明,关节软骨完全被纤维组织替代。随后的动物实验表明,自体关节软骨移植于其他部位时能良好存活,而异体关节软骨则被纤维组织包裹吸收,说明是免疫排斥反应导致移植失败。 　　不过自体骨软骨很难获得,1959年Lester发现肋软骨缺损区在缝合软骨膜后能被软骨组织充填,1972年Ritsila发现骨膜移植成骨的中间阶段是软骨组织,说明骨膜或软骨膜可能成为软骨修复材料。但是这两种修复材料获得的软骨组织质量和生物力学性能均不及正常关节软骨。虽然持续被动运动能够让修复组织的质量更接近于透明软骨,但它们仍然多在一年左右的时间出现软骨退变。另外,不管是骨膜或软骨膜的成软骨能力都与患者的年龄有关,年龄越大,能力越差。因此,这两种材料不适用于年龄较大的骨关节炎患者。由于远期效果不佳,对年龄偏小的软骨缺损患者应用之后疗效也不能保证,所以自体组织移植没有在临床推广。 (二)自体细胞移植　 　　1962年Calandruccio在幼犬股骨髁部钻孔后,发现软骨缺损部位很快被增生的纤维软骨样组织填充,说明来自软骨下骨的间、充质细胞有成软骨能力。1993年,Shapiro用3H-Cytidine标注的方法,明确证实该法修复的软骨细胞来源于骨髓间充质细胞。虽然该法获得的软骨组织同样很容易退变,不过由于它的成软骨能力受年龄影响不大,而且骨关节炎晚期患者常合并明显的软骨下骨质硬化,将硬化骨钻开的做法很容易被临床医生和患者接受,最重要的是它能明显缓解疼痛,临床上常作为促非负重小关节骨关节炎软骨修复的有效方式。 (三)组织工程修复软骨缺损　 　　尽管目前软骨组织工程的研究基本处在体外和动物体内实验阶段,距离有效的临床应用尚有艰巨的道路要走,但其发展速度和临床应用前景已受到广泛关注。 　　如果将软骨细胞在体外扩增时转染对细胞分裂或合成有促进作用的生长因子,则能弥补骨关节炎造成的低成软骨能力。生长因子还可使其他一些具有成软骨潜能的细胞如骨髓基质细胞成为良好的移植材料,而后者相对于软骨细胞更容易获得。细胞输入缺损部位后需要有良好的固定让其在缺损处发挥最大的作用。现行的自体软骨细胞移植术采用自体骨膜将软骨细胞包被于缺损处。随访研究表明,该法最常见的副作用就是骨膜肥大增生产生的关节摩擦感和关节肿痛。虽然这些负反应会随时间推移逐渐消退或通过关节镜下清除增生的组织得到控制,但骨膜对修饰细胞的生长因子同样会产生明显的生长性变化,使用修饰因子后该副反应的发生率将会大大增加,因此有必要寻找更好的能承载并将移植细胞固定于软骨缺损部的生物材料。以细胞、因子和材料为主体的组织工程学是近年来促骨关节炎软骨修复研究的重点。 　　有利于软骨细胞修复的细胞因子可以分为三类:(1)促软骨细胞生长及合成代谢:主要有胰岛素样生长因子(IGF)、成纤维生长因子(FGF)等。(2)诱导种子细胞向关节软骨细胞分化:主要有骨形态发生蛋白(BMPs)、TGF-β等。(3)抑制软骨细胞对细胞外基质的降解:如IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra)等。 　　以往的许多研究多使用单因子转染,最近有学者发现复合转染BMP-7和IGF-1后,软骨细胞的合成能力明显高于单独转染其中一个因子的合成能力,提示复合转染可能会有更好的修复效果。种子细胞仍然主要为软骨细胞和骨髓基质细胞,这方面的进展主要表现在如何让细胞在体外尽可能扩增而不丧失其良好的成软骨能力,或让软骨细胞复合在生物材料上扩增,体外形成具有透明软骨结构的人工软骨。Martin JA等将端粒酶转入软骨细胞后发现能明显改善老化软骨细胞的成软骨能力,提示软骨细胞的“永生化”研究也可能是改善骨关节炎软骨修复的良好方法。对生物材料的要求主要是能维持或