第3节伴性遗传重点.pptVIP

不能区分红色和绿色 发病率男性为7%，女性为0.5% 男性多于女性 红绿色盲检查图 男性多于女性 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性 抗维生素Ｄ佝偻病 红绿色盲 男性多于女性 抗维生素Ｄ佝偻病 女性多于男性 遗传上总是和性别相关联 一、伴性遗传(P33) 1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传 2、人类染色体组成： 男性XY 女性XX 男性的染色体分组图 女性的染色体分组图 一、伴性遗传 1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传 2、人类染色体组成： 男性： 女性： 22对常+XY 22对常+XX 二. 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：Ｐ３４，资料分析） a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 正常男女 患病男女 结论 :红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 1、伴X染色体隐性遗传病 正常基因B，也位于X染色体上, 即：X B X B b Y X B b Y染色体过于短小，没有这种基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因却没有表现出色盲症？ 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 X Y X Y X X X X X X b B b B B B 从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？ b b 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 X B X b 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 男性中色盲占 女性中色盲占 0 0 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 男性中色盲占 女性中色盲占 50% 0 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 男性中色盲占 女性中色盲占 50% 50% 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 男性中色盲占 女性中色盲占 100% 0 母亲 女儿 交叉遗传、 男性多于女性 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 女性患者的 、 都是患者 男性 只能从 传来，以后只能传给他的 . Xb 父亲 儿子 隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点： 举例：红绿色盲、血友病、 果蝇红白眼等 （1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A．外祖父→母亲→男孩　 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩　　 D．祖母→父亲→男孩 A （2）一男孩是红