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ACS强化他汀管理:循证·指南·实践
Time to Action
2012 欧美两大年会更加重视“临床实践 ”
From Bench to Practice
从“生物学创新”到“社会学创新”
2012 美国心脏协会(AHA)年会的启示
主题:从生物学创新转向社会学创新
2012年
美国心脏协会(AHA)科学年会
2012. 11. 3-7,洛杉矶
讲题设置
既涉及 生物学创新
又包括 社会学创新
2012 AHA年会以前所未有的力度聚焦真实世界中的疾病管理
(甚至设置话题讨论如何制作患教资料)
新药物:新型调脂药物、降压药物
新疗法:心脏病的细胞疗法
新机制:动脉粥样硬化新途径
如何达成“百万心脏项目”论坛
药物治疗依从性/真实世界药物治疗 论坛
指南实践 论坛
ACS患者从“技术操作型”向“疾病管理”模式转变来自法国FAST-MI研究的经验
数据来自4项法国全国性STEMI和NSTEMI为期1个月登记研究,每项研究间隔5年,共跨越15年,评估15年法国STEMI患者30天死亡风险降低的相关因素
入选患者为发病后48小时内进入ICU或CCU,其中STEMI患者6707例
主要终点:发病后30天的死亡率变化
JAMA. 2012;308(10):998-1006
FAST-MI:法国15年随访,STEMI患者30天死亡率显著降低
1995-2010 STEMI患者30天死亡率变化
JAMA. 2012;308(10):998-1006
粗率
使用2010年人群特征标化
30天死亡率(%)
FAST-MI:多变量调整后,法国15年间STEMI患者30天死亡风险降低61%
与1995年相比死亡风险降低
与1995年相比死亡风险升高
61%
P0.001
JAMA. 2012;308(10):998-1006
FAST-MI:15年间法国STEMI的管理变化:PPCI显著增加
溶栓治疗
无再灌注治疗
STEMI患者百分比(%)
PPCI增加是STEMI患者30天死亡风险降低的重要原因,
除PPCI增加外,是否有其他原因?
JAMA. 2012;308(10):998-1006
进一步分析发现:无论采取何种治疗方案STEMI患者30天死亡风险均降低
30天死亡率(%)
无再灌注治疗 溶栓治疗
JAMA. 2012;308(10):998-1006
分析STEMI患者48小时内药物管理变化:他汀使用增加是30天死亡降低的重要原因
他汀
发病后48小时内药物管理变化
抗血小板药物
GP IIb-IIIa抑制剂
低分子量肝素
普通肝素
Β-受体阻滞剂
ACEI/ARB
增加80.1%
P0.001
JAMA. 2012;308(10):998-1006
循证的不断累积使ACS患者他汀管理备受关注
ARMYDA系列研究
NAPLES研究
STATIN STEMI研究
中国STEMI患者研究
中国NSTEMI患者研究
急性期/围术期获益研究
MIRACL
PROVE IT
远期获益研究
从远期获益探索 转向急性期/围术期获益探索
循证推动指南更新近年众多指南一致强调ACS尽早强化他汀
2012 ESC STEMI管理指南
2012 ESC CVD防治指南
2013 ACCF/AHA STEMI指南
2011 美国PCI指南
2011美国PCI指南使强化他汀治疗提前至PCI术前
Circulation. 2008;117:261-295
J. Am. Coll. Cardiol. 2011;58(24):e44-122
2012 ESC STEMI指南:降脂治疗作为“住院期间和出院时”的常规管理被提出
European Heart Journal. doi:10.1093/eurheartj/ehs215
2012 ESC STEMI管理指南
2012 ESC STEMI指南:强调ACS患者入院后尽早启动强化他汀治疗
Table 22 STEMI患者的急性期、亚急性期和长期常规治疗
所有STEMI患者应于发病后尽早获得血脂参数
所有无他汀禁忌症或不耐受史的STEMI患者,无论基线TC水平,推荐入院后尽早启动或持续大剂量他汀治疗
4-6周后应再次评估LDL-C水平,以保证达到70mg/dl(1.8mmol/L)的目标水平
European Heart Journal. doi:10.1093/eurheartj/ehs215
2012 ESC STEMI管理指南
2012 ESC CVD防治指南:同样推荐ACS患者入院即启动大剂量他汀
推荐
证据等级
证据水平
所有高血压合并确诊心血管疾病的患者或者2型糖尿病患者或者10年心血管死亡风险≥5%的患者,均应考虑他汀治疗
IIa
C
糖尿病患者应用他汀治
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