清华版教材《医学生物化学与分子生物学》课件 反竞争性抑制剂存在时的米氏方程和双倒数方程为: 反竞争性抑制剂使酶促反应的表观Km和Vmax均下降。 目 录 清华版教材《医学生物化学与分子生物学》课件 各种可逆性抑制作用的比较 作用特征 无抑制剂 竞争性抑制 非竞争性抑制 反竞争性抑制 与I结合的组分 E E 、 ES ES 动力学参数 表观Km Km 增大 不变 减小 最大速度 Vmax 不变 降低 降低 林-贝氏作图 斜率 Km/ Vmax 增大 增大 不变 纵轴截距 1/ Vmax 不变 增大 增大 横轴截距 -1/ Km 增大 不变 减小 目 录 清华版教材《医学生物化学与分子生物学》课件 2)不可逆性抑制作用:有些抑制剂与酶的活性中心的必需基团以共价键结合,使酶失活,这类抑制称为不可逆性抑制作用。 根据抑制剂作用的专一性和作用机制不同,将不可逆性抑制剂分为三类:基团特异性抑制剂 、底物类似物抑制剂和自杀性抑制剂。 目 录 清华版教材《医学生物化学与分子生物学》课件 A.基团特异性抑制剂 目 录 清华版教材《医学生物化学与分子生物学》课件 目 录 清华版教材《医学生物化学与分子生物学》课件 B.底物类似物抑制剂:底物类似物与底物的结构相似,可特异地与酶的活性中心共价结合,不可逆地抑制酶的活性。例如,
原创力文档

文档评论(0)