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人类正常染色体与染色体畸变 2、结构异常核型的描述 (1)缺失 1q21→qter 简式 46,XX(XY),del(1)(q21) 繁式 46,XX(XY),del(1)(pter →q21:) 12p11 →p12 简式 46,XX(XY),del(12)(p11p12) 繁式 46, XX (XY),del(12)(pter →p12::p11→qter) (2)倒位(inv) 臂内倒位 2p24 2p13 简式 46,XX(XY),inv(2)(p13p24) 繁式 46,XX(XY),inv(2)(pter→p24::p13 →p24::p13 →qter) 臂间倒位 9p13 9q13 简式 46,XX(XY),inv(9)(p13q13) 繁式 46,XX(XY),inv(9)(pter →p13::q13 →p13::q13 →qter) (3)重复(dup) 7q21 7q32 简式 46,XX(XY),dup(7)(q21q32) 繁式 46,XX(XY),dup(7)(pter→q32::q21 →q32::q32 →qter) (4)易位(t) 罗伯逊易位 45,XY,-14, -21,+rob(14q21q) 相互易位 4q35 6q21 简式 46,XX,t(4;6)(q35;q21) 繁式 46,XX,t(4;6)(4pter →4q35::6q21 →6qter ; 6pter →6q21::4q35 →4qter) (5)等臂染色体( i ) 46,X,i(Xq) 46,X,i(Xp) (6)环状染色体(r) 46,Y,r(X) (7)双着丝粒染色体(dic) 46,X,dic(Y)(pter→q11::q11 →pter) X染色质 A、B、C、D、E:分别为含0、1、2、3、4个X染色质 正 常 人 非 显 带 核 型 * * 一、人类染色体的形态结构、类 型和数目 1、形态结构 2、类型和数目 染色体组、基因组(genome)、单倍体(haploid)、二倍体(diploid) 1 1、核型(karyotype)和组型(idiogram) 二、人类染色体的核型 根据一个群体中正常个体许多细胞的核型分析,综合绘制而成的模式化核型图。组型是一个物种的染色体组成。 2、核型特点 国际会议制定标准命名系统 1960 丹佛 1963 伦敦 1966 芝加哥 一个体细胞中的全部染色体,按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像。在完全正常的情况下,一个细胞的核型一般可代表该个体的核型。 人类核型分组与各组染色体形态特征组 染色体号 大小 着丝粒位置 次缢痕 随体 A 1~3 最大 中(1,3) 1号常见 亚中(2)B 4 ~5 次大 亚中 C 6~12;X 中等 亚中 9号常见D 13~15 中等 近端 有E 16~18 小 中(16) 16号常见 亚中(17,18)F 19~20 次小 中 G 21~22;Y 最小 近端 (21,22)有 (Y)无 3、正常核型描述 男 性:46,XY女 性:46,XX *显带技术 4、显带染色体及染色体带的命名 *带型 * 显带命名 ISCN(19
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