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电离平衡和水解平衡的比较 电 离 平 衡 水 解 平 衡 实 例 H2S水溶液（0.1mol/L） Na2S水溶液（0.1mol/L） 研究对象 弱电解质（弱酸、弱碱、水） 强电解质（弱酸盐、弱碱盐） 实 质 弱酸 H+ + 弱酸根离子 弱碱 OH— + 弱碱阳子 H2O + H2O H3O+ + OH— 离子化速率 分子化速率 弱酸根阴离子+H2O 弱酸 + OH— 弱碱阳离子+H2O 弱碱 + H+ 水解速率 中和速率 程 度 酸或碱越弱，电离程度越小，多元酸的一级电离远远大于二级电离，大于三级电离…… “越弱越水解”，多元弱酸根一级水解远远大于二级水解，大于三级水解…… 一般中和程度远远大于水解程度 双水解程度较大，甚至很彻底。 能量变化 吸热（极少数例外） 吸热 表达式 电离方程式：①用“ ” ②多元弱酸分步电离 H2S H+ + HS— HS— H+ + S2— 水解反应离子方程式①用“ ” ②多元弱酸根分步水解 ③除了双水解反应，产物不写分解产物，不标↑或↓ S2—+H2O HS—+OH—（主要） HS—+H2O H2S+OH—（次要） 微 粒 浓 度 大小比较 c H2S c H+ c HS— c S2— c OH- c Na+ c S2- c OH- c HS- c H2S c H+ 电荷守恒式 c H+ c HS- +2c S2- + c OH- c Na+ + c H+ c HS- +2c S2- + c OH- 物料守恒式 c H2S +c HS— +c S2— 0.1mol/L c H2S +c HS— +c S2— 0.1mol/L c Na+ /2 影 响 因 素 温 度 升温促进电离（极少数例外） 升温促进水解 浓 度 稀 释 促进电离，但浓度减小，酸性减弱 促进水解，但浓度减小，碱性减弱 通H2S 电离平衡向右移动，酸性增强，但 电离程度减小，电离常数不变。 S2—+H2O HS—+ OH— H2S + OH— HS—+ H2O 促使上述平衡右移，合并为：H2S + S2— 2HS— 加Na2S H2S H+ + HS— S2—+ H+ HS—促使上述平衡右移，合并为：H2S + S2— 2HS— 水解平衡向右移动，碱性增强，但水解程度减小。 ☆结论：酸按酸，碱按碱，同强混合在中间，异强混合看过量。 （3）如两强酸或两强碱pH值相差两个单位以上[c H+ 、c OH- 相差100倍以上]，等体积混合后，相当于pH值小的强酸或pH大的强碱加水稀释一倍[忽略稀溶液中的c H+ 或c OH- ]，pH值变化0.3个单位（1g2 0.3）。即： 强酸混合时，pH混 pH小 + 0.3 强碱混合时，pH混 pH大—0.3