全自动血液（全血）成分分离机技术参数.docVIP

全自动血液（全血）成分分离机技术参数（4台） 1、 在按最高要求操作情况下，要求所有全自动血液（全血）成分分离机每小时共能够完成≥250袋400ml血液的初次分离； 2、 液晶屏幕中文菜单显示，操作界面友好，操作方便灵活，具有中文提示和异常警示等功能； ▲3、 按照分离制备的程序进行血袋安装时仪器屏幕应该有图示显示，同时各参与分离的相应阀门有声或光提醒功能，对不正确的血袋安装能够自动检测并有警示功能； 4、 在仪器上能完成所有成分血液分离制备工作，包括全血分离、血浆制备、浓缩血小板制备、冷沉淀凝血因子制备、洗涤红细胞制备等除离心外的所有过程功能，无需额外再进行任何人工操作； 5、 能够在同一个分离制备程序内完成血袋导管的分段热合工作，热合的导管应该充满相应血液成分并符合GB18469-2012《全血及成分血质量要求》的规定； 6、 根据采集的血袋规格等信息能够智能化地自动地选择相对应的分离制备程序； ▲7、 机器采用三挤压板技术，能够分别使用富浆法和白膜法制备浓缩血小板，制备的产品符合GB18469-2012《全血及成分血质量要求》的规定； 8、 能够用电脑和仪器分别进行分离程序的控制和编程，能够贮存≥15个以上的分离制备程序，数据和程序具有双向传输 无线IP地址形式和有线接口形式 和控制功能，单一计算机能够同时控制≥15台以上的仪器，每一台或每一个分离位置同一时间能够制备不同的成分制品； 9、 能够对制备完成的所有血液及血液成分自动进行称量和计算，容量单位应该同时可以用重量（g）或容量（ml）表示，容量单位符合GB18469-2012《全血及成分血质量要求》的规定； 10、 适合目前国内不同厂家的所有不同血袋规格包括200ml、300ml和400ml的血袋制备分离； ▲11、 每一台仪器具有≥6个以上同时具有光感和热合功能的控制阀，热合控制阀的方向可以灵活调整； 12、 仪器编程方便灵活，可操作性强，使用单位能够自行编程和修改所有与操作相关的参数设置； 13、 分离制备的血液成分的质量符合GB18469-2012《全血及成分血质量要求》。能够制备的最小制品容量≤10ml,产品容量误差要求：50ml以下≤±5%，50ml-100ml≤±3%,100ml以上≤±2%； 14、 具有定量和不定量分离血浆功能，在定量分离血浆过程中能够分别可以采用三联袋或四联袋定量分离血浆（回浆定量方法），血浆容量误差要求符合以上要求； 15、 每次分离前能够选择性分别输入操作者条形码，同时也可以以每台仪器默认某一操作者；并且通过血袋条形码读入等手段能够关联离心相关信息； 16、 分离前具有可选择地进行若干血袋条形码核对和记录功能，核对时能够控制和反应出同一联袋中不同单袋的核对功能（如目前15位条形码中前13位一致，接下来2产品码数字不同，最后1 位校验码一致）； 17、 能够采取光感和重量同时控制各种血液成分在不同制备过程中的排气功能，排气彻底并基本无血浆损耗；分离过程中的控制原理也至少同时具有光感控制和质量（容量）控制功能，并能灵活选择； 18、 所有分离制备数据能够实时进行传输至计算机并根据需要自动转换成标准单位，然后能由手工审核或修改确认后从局域网计算机传送至血站网络，所有数据能够实现无缝连接；提供分离制备后的成分制备相关的局域网软件，局域网软件除传输数据至血站网络外同时能够充分利用所有分离等数据进行工作量的统计分析，并根据不同条件能够进行查询追溯； 全血干式生化分析仪技术参数（3台） 1、 仪器能在15℃～34℃和相对湿度85%的环境下工作。 电源电压为220V交流电（±10%），50Hz，10V～30V直流电。 投标人提供仪器相应的插座，适合各种情况的电源插座。 ▲2、 可用全血直接在测试条上检测。 ▲3、 检测项目必须包括谷丙转氨酶（ALT）、钾、胆红素、碱性磷酸酶、淀粉 酶、 胆固醇、胰腺淀粉酶、肌酐、肌酸激酶、高密度脂蛋白胆固醇、r－谷氨酰转肽酶、葡萄糖、谷草转氨酶、甘油三脂、尿素、尿酸、血红蛋白等17项。 4、 基于试纸条颜色变化的反向分光测定，反应速度快，2～3分钟出结果。 5、 其检测结果必须与全自动生化分析仪的检测结果基本相符合。投标人必须提供相关的证明材料截图 6、 测试前无需另行定标，可自动存储≥50个测定结果。 7、 内置打印机，实时打印结果。 8、 仪器预热时间较短，常温下不超过5分钟。 9、 投标人应提供仪器设备的标准配置及清单，包括操作、维护及保养手册。 10、 投标人应提供配套的自动采样枪，自动采样枪专用的一次性采样针和仪器配套的加样枪。 11、 投标人应列出该仪器可能增加的其他附件的清单。 12、 投标人应及时按使用单位要求供给仪器配套使用