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当前零售药店监督管理存在主要问题 一、药品市场综合整治发现的主要问题 1、无药品购销记录。 药品管理法第十七条，药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 药品管理法第十八条，药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 药品管理法第八十五条，药品经营企业违反本法第十八条、第十九条规定的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。 2、未按照规定留存有关资料、销售凭证。购进药品未索取正式发票。 药品流通监督管理办法第十二条，药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。 药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 药品流通监督管理办法第三十条，药品生产、经营企业违反本办法第十二条，未按照规定留存有关资料、销售凭证的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款。 药品流通监督管理办法第十条，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料： （一）加盖本企业原