傅建熙有机化学第一章绪论详解.pptVIP

  • 7
  • 0
  • 约5.04千字
  • 约 44页
  • 2016-08-15 发布于湖北
  • 举报
傅建熙有机化学第一章绪论详解

1. σ键 原子轨道沿着键轴方向以“头碰头”的方式 重叠。(成键的两个原子核间的连线称为键轴) 1). “头碰头”成键,电子云近似圆柱形分布; 2). σ键可以旋转; 3). σ键较稳定,存在于一切共价键中。 因而,只含有σ键的化合物性质是比较稳定的(烷烃)。 σ键的成键特点: 在乙烯分子中,碳原子采取sp2 杂化。另有一个p轨道不参与杂化,而形成另一类型的共价键π键。 2. π键 原子轨道沿着键轴方向以平行或的 “肩并肩”的方式 重叠 。 未杂化的p轨道可以“肩并肩”平行重叠成键,形成π键。构成π键的电子叫做π电子。 1). “肩并肩”成键; 2). 电子云重叠程度不及σ键,较活泼; 3). π键必须与σ键共存; 4). π键不能自由旋转。 因而,具有π键的化合物性质较活泼(烯烃、炔烃等)。 π键的成键特点: 四、共价键的属性 1、键长 2、键能 3、键角 4、键的极化和极化作用 是决定分子物理性质和化学性质的重要因素。 (1)均裂 在共价键断裂时,如果两个成键原子共用的电子对均等地被分配,这种断裂方式称为均裂。均裂生成的单电子原子或原子团叫做自由基或游离基。 通过自由基进行的反应叫自由基反应。 均裂 自由基 五、共价键的均裂和异裂 (2)异裂 在共价键断裂时,如果两个成键原子共用的电子对完全地转移给一方,这种断裂方式称为

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档