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3.28《药品流通督管理办法》培训考试试题
2012年《药品流通监督管理办法》培训考试试题姓名 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? 分数 ? ? 第1题《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是( ? ) A 《中华人民共和国宪法》 B 《中华人民共和国药品管理法》 C 《中华人民共和国反不正当竞争法》 D 《中华人民共和国行政诉讼法》 E 《中华人民共和国标准化法》第2题 对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是( ? ) A 中华人民共和国卫生部 B 劳动和社会保障部 C 国家药品监督管理局 D 国家发展计划委员会 E 国家技术监督局 第3题 药品生产企业只能销售( ? ) A 任何药品生产企业生产的药品 B 个人承包的药品生产企业生产的药品 C 合资企业生产的药品 D 本企业生产的药品 E 转销经营、批发企业的药品第4题 药品零售连锁店及其各连锁店关键应( ? ) A 分别取得《药品经营企业许可证》 B 总店取得《药品经营许可证》即可 C 各连锁店取得《药品经营企业许可证》 D 分别取得营业执照即可 E 药品GMP证书第5题 中药材专业市场只能销售( ? ) A 化学药品 B 中药饮片 C 生物制品 D 中成药 E 中药材 第6题 经销进口药品的国内销售代理商必须( ? ) A 向卫生部备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续 B 向国家药品监督管理局备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续 C 向国家发展计划委员会备案 D 向社会劳动和社会保障部备案 E 向国家技术监督局备案 第7题 不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是( ? ) A 医院 B 康复中心 C 城镇中的个体行医人员和个体诊所 D 一般诊所 E 社区卫生院 第8题 药品销售人员对其他企业的药品购销活动( ? ) A 可以兼职 B 不得兼职 C 可以过问 D 当顾问 E 可以单品种指导 第9题 对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以( ? ) A 警告 B 警告或者并处以两千元至三万元的罚款 C 两千元至三万元的罚款 D 两千元至二万元的罚款 E 一千元至一万元的罚款第10题 进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以( ? ) A 警告 B 一万元至三万元的罚款 C 二万元至六万元的罚款 D 警告或者并处以一万元至三万元的罚款 E 三万元至六万元的罚款 第题A 中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人
B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E 所有与药有关的单位和个人
第1题
A 每季度进行健康检查 B 每年进行健康检查 C 每半年进行健康检查
D 每两年进行健康检查 E 经常进行健康检查
◆B型题 第1-17题 A 药品集贸市场 B 进口药品国内销售的代理商 C 异地经营 D 经营范围 E 进口药品 1除原料药、制剂外,还包括制剂半成品和药用辅料等为( ? ) 2《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是( ? ) 3擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为( ? ) 4国家命令禁止的非法从事药品购销活动的场所,包括未经批准举办的药品交易会( ? ) 5取得《药品经营企业许可证》的企业法人,依据其与国外制药厂商之间签定的协议,从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业( ? )X型题 第1题 药品生产企业不得( ? ? ? ) A 将处方药销售给非处方药经营的单位 B 销售更改生产批号的药品 C 销售说明书、标签不符合规定的药品 D 销售违反药品批准文号管理规定的药品 E 在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品 第1题 药品经营不得( ? ? ) A 伪造药品购销或购进记录 B 没有凭医生处方向消费者出售处方药 C 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品 D 与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动 E 有法律法规禁止的其他情况 第题 药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得( ? ? ? ) A 向无《药品生产(经营)企业许可证》的单位和个人采购药品 B 从非法药品市场采购药品
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