7热力学量的统计意义.pptVIP

热力学微分式 均为统计平均值，由 代入上式有 热力学基本等式的统计表达式 定义压强（Pressure） 定义化学势（Chemical Potential） 热二微分方程式 化学势的物理意义 在系统的熵和体积不变时，每增加一个粒子系统平均能量的增加值。 热学、力学、相变(Phase transition)平衡条件分别为 有多个广义力时热二为 对于定质量系统（封闭系），热二微分方程为 与热一 比较 微电子与固体电子学院 张继华 热力学量的统计意义 1. 确定的宏观状态对应着数目巨大的微观状态, 且各微观状态按一定的几率出现. 注意：虽然数目巨大，但是有限的，因为，只有那些符合宏观状态条件限制的才可能出现。 微观状态的变化具有统计性，故出现的概率一定。 统计热力学的基本假设 第一个基本假设： 大量粒子体系可用统计的方法研究 上一堂小结 2.宏观力学量是各微观状态相应微观量的统计 平均值。 力学量 非力学量 宏观 性质 能在分子水平上找到相应微 观量的性质。能量、密度等 没有明显对应的微观量。 温度、熵、自由能等 若力学量（A）对应微观状态i，其相应的微观 量为Ai，则 。 第二个基本假设： 宏观性质与微观状态的关联方法 3.孤立体系中每一个微观状态出现的几率相等。 第三个基本假设： 指出微观状态出现的概率，即统计性 能量为Es的系统的一个微观态出现的几率 （T,V,N）不变的恒温系统——正则分布 配分函数 Boltzmann因子． 求和对系统所有微观态进行 系统处于能态En的几率 配分函数 求和对系统所有可能的能量值进行 （T,V,m）不变的开放系统——巨正则分布 巨和（巨配分函数） 系统处于(Nn,En)状态中任一微观态n的几率 Gibbs因子 求和对系统所有微观态进行 6.4 热力学量的统计意义 §1 热平衡定律 温度 A2 A1 热接触 设A1，A2各自处于平衡态，进行热接触，即在 不变的情况下进行热交换。 时，达平衡态，微观态数： 合成系统 由于 （1） 由等几率原理，知平衡态对应于 的极大值,设此时 ， 则 ， 为平均能量或内能。 由极大值条件： (2) 根据（1），（2） （1） 整理得： 热平衡条件 引入定义 ?统计意义：体系广义坐标、粒子数不变时，能量增加一个单位，体系微观状态数?的相对改变量。 A1，A2处于热平衡 热接触 A1 A2 A3 绝热 推论——热平衡定律或热力学第0定律 ?1=?2，?1= ?3 则?2= ?3 如果两个系统各自与第一个系统达到热平衡，则两个系统也处于热平衡 。 ?具有热力学中温度的意义。 可定义宏观系统的一个物理量——温度 k为Boltzmann常数 处于热平衡的系统，其温度相等。 讨论: （1）对于正常系统，T0。 （2）T→0：系统→基态。 （3）KT大致等于体系在每个自由度上的平均能量。 对正常系统， 故 §2 热力学第一定律 上节的 为讨论对象 设 为 处于能量为Es的 s 态的几率。 无穷小准静态过程 第二项 ： 外参量（能级）不变时，对各能级占据的几率变化。 即：在无穷小准静态过程中外参量不变时系统平均能量的增加值，称为从外界吸收的热量： 第一项： 外参量的变化可造成能级的变化。 如：自由粒子 即：外界对系统做的功。 系统的平均能量为内能 （1） 可以推广到有限大过程 物系经历一宏观过程，其内能的增量等于它从外界吸收的热量和外界对它所做的功之和。 热力学第一定律 为广义力 外界对系统做的功等于平均广义力与对应的广义坐标位移的乘积之和。 当有若干外参量时A处于s态时的能量Es 改变一小量 广义坐标 广义坐标位移 体积变化时，外界对系统做的功 “-”号的意义 热力学第一定律 讨论热平衡和温度的统计意义。 解释热一中热量和功的统计意义。 问题讨论： 1. 统计物理的熵 熵 Boltzmann 关系 §3 熵 而 TdS=dU+dW 系统平衡时 可看作系统内能 熵的物理意义 系统在给定的宏观条件下，热力学态包含微观态的数目，或系统无规程度的量度 。 若将系统分为若干部分 ，微观态数分别为 则 由定义 熵为广延量 2．熵增加原理 一孤立系处于初始平衡态，