第六章渗析与电渗析.ppt

第六章 渗析与电渗析 渗析 电渗析 渗析与电渗析的应用 电渗析过程的研究方向 6.1 渗析 引言 渗析的原理 渗析膜及其材质 渗析过程的传质机理 6.1.1 引言 渗析(Dialysis)过程是溶质分子借扩散作用透过膜，由浓溶液向稀溶液方向传递的过程，同时在反方向上还发生溶剂分子透过膜的扩散。 渗析过程是最早被发现和利用的膜分离过程。但是由于浓度差是渗析过程唯一的推动力，所以渗析过程往往受体系本身条件的限制，处理速度较慢，选择性较差，难以对物系进行较完全的分离，使之在工业中的应用受到限制。 渗析过程逐渐被超滤所代替，应用领域在不断缩小。 渗析过程在某些方面的应用中仍是一种有效的膜分离过程，原因在于它本身的一些特点:等温、等压的条件下操作，接近于生物体内的膜分离过程；设备和装置较其它膜分离过程简单；处理一些高浓度蛋白质溶液时(百分之几以上)，于浓差极化的原因，应用超滤过程较困难，此时应用渗析过程就比较适宜。 渗析过程最典型、最多的应用是血液透析（人工肾），用于从肾衰竭或尿毒症患者的血液中脱除尿素、尿酸，肌肝酸和其它蛋白代谢物，缓解病情。据报道，目前全世界用于血液透析的总膜面积高达35×107m2，通过该过程净化的血液每年25亿升，在日本接受血液透析的患者已超过8万人。 　　 6.1.2 渗析的原理 6.1.3 渗析膜及其材质 用于扩散渗析的高分子膜主要可分为荷电膜和非荷电膜，它可以是多孔的也可以是均质的。评价膜的参数一般包括透过性(溶质和水的透过性)、机械强度、生物适应性、有无溶出物及灭菌难易等。 对渗析膜的要求就是要有良好的生物相溶性、一定的机械强度、对某些物质的高渗透性、消毒方便等。 6.1.4 渗析过程的传质机理 渗析过程的传质速率方程为: 　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　 (6-1) 式中: N-传质速率g/s K-总传质系数cm/s A-膜面积cm2 ΔCLm-膜两侧的对数平均浓度差g/m3 总传质系数K，不仅与膜的性质有关，还与膜两侧流体的流动状态有关，一般认为在膜两侧流体的主体中，有传质阻力，溶质通过两侧流体的传质阻力集中于膜两侧的边界层中，渗析过程中膜两侧边界层浓度分布如图6-2。 图6-2 渗析膜两侧边界层浓度分布 总传质系数K与物质在两层液膜及膜中的传质系数，K1，K2和Km有如下关系: (6-2) 亦可写成阻力的形式，阻力R与在两液膜及膜中的传质阻力R1，R2， Rm 的关系为: (6-3) 不同的物质这三种阻力在总阻力中所占的百分比是不同的。Colton曾考察了血液透析系统，得到的结果如图6-3所示，分子量较小的尿素(60.8，尿酸168.1)来说，渗析膜的阻力占总阻力的60%，对于分子量较大的VB12来说都高达90%。这样如果改进操作状态，减少两液膜的阻力，则有利于低分子物质的通过。 图6-3 溶质传质阻力的比例 渗析器主要有板框式(Kill)、螺旋卷式(Koff)，和中空纤维式。 图6-4 螺旋卷式血液渗析器 图6-5 中空纤维式血液渗析器 血液渗析(HD)过程通常不能有效地将中等分子量(500-20.000)的尿毒素脱除，如长期使用，会使这些有毒物质在血液中积累，因而又开发了另一种血液过滤(HF)过程的人工肾，由于HF的透水量大，不具备再吸收功能，所以必须对血液进行补液，以保持体液量的衡定，图6-6为两种人工肾的示意图，两种人工肾的性能同肾小球的比较见表6-1。 图6-6 血液渗析与血液过滤的比较 表6-1 人体肾小球与人工肾大小和性能的比较 人体肾小球 中空丝型人工肾 透析型 过滤型 总膜面积 （m2） 1.6 1—2 0.3—2.0 膜 厚 （μm） 约1 10—40 20—80 内 径 （μm） 约10 200—300 200—260 长 度 （m