大学物理总结2.ppt

（３）在单位时间内流入的能量为 一、基本概念 1.平衡态和平衡过程 平衡态：若系统与外界无能量交换，则系统的宏观性质 不随时间改变，这样的状态称为平衡态。 平衡过程：系统从一个状态不断地变化到另一个状态， 我们称系统经历了一个过程。若其间所经历 的所有中间状态都无限地接近平衡态，这个 过程称为平衡过程。（准静态过程） 2.理想气体的压强和温度 压强：所有分子每秒钟施于单位面积器壁的冲量。 温度：标志物体内分子无规则运动的剧烈程度。 3.内能：在一个系统内，所有分子的动能和分子间 相互作用势能的总和称为系统的内能。 4.理想气体的内能：所有分子的动能总和。 5.定容摩尔热容量 5.定压摩尔热容量 6. 摩尔热容比 7.循环过程： 致冷系数： 热机效率： 二、基本定律和定理 1.麦克斯韦速率分布律：在平衡态下，当气体分子间的相互作用可以忽略时，分子分布在任一速率区间v~v+dv内的分子数占总分子数的比率为： 分布函数 三种速率 2.能量均分定理：在温度为T 的平衡态下，气体分子每个自由度的平均动能都相等，其大小等于 。 6/2kT 3/2kT 3/2kT 6 多原子 5/2kT 2/2kT 3/2kT 5 双原子 3/2kT 0 3/2kT 3 单原子 一个分子的平均动能 一个分子的平均转动动能 一个分子的平均平动动能 自由度 气体的种类 1.热力学第一定律： 理想气体无摩擦的平衡过程 0 绝热 0 等温 等压 0 等容 备注 Q A ?E 过程 热力学第一定律对理想气体四个过程的应用 3.热力学第二定律： 开尔文表述：不可能从单一热源吸取热量，使之完全变成有用功而不产生其它影响。 克劳修斯表述：热量不可能自动地从低温物体传向高温物体。 热力学第二定律的统计意义：一个不受外界影响的“孤立系统”，其内部发生的过程，总是由概率小的状态向概率大的状态进行，由包含微观状态数少的状态向包含微观状态数多的状态进行。 热 学 气体分子动理论 热力学 能量均分定理 热力学第一定律 热力学第二定律：两种表述 基本题型: 1.宏观物理量的微观解释 2.能量均分定理的应用 3.麦克斯韦速率分布率的应用 4.物理量的计算 5.热力学第一定律的应用 6.热机效率的计算 page46 (31) ; 有 2×10-3 m3刚性双原子分子理想气体，其内能为 6.75×102 J． (1) 试求气体的压强； (2) 设分子总数为 5.4×1022个，求分子的平均平动动能 及气体的温度． 宏观物理量的微观解释和能量均分定理 解：(1) 设分子数为N 据 E = N (i / 2)kT 及 p = (N / V)kT 得： p = 2E / (iV) = 1.35×105 Pa (2) 由 得： J 又 得 T = 2 E / (5Nk)＝362K page47 (33) ; 容器内混有二氧化碳和氧气两种气体，混合气体的温度是 290 K，内能是9.64×105 J，总质量是5.4 kg，试分别求二氧化碳和氧气的质量． (二氧化碳的Mmol＝44×10-3 kg·mol-1，氧气的Mmol＝32×10-3 kg·mol-1 ,普适气体常量 R＝8.31 J·mol-1·K-1) 解： 得 又 M1+ M2＝5.4 解得 M1＝2.2 kg， M2＝3.2 kg 1.计算在 时，氢气和氧气分子的方均根速 率. 氢气分子 氧气分子 你做过的题 pag46 (31) ;page66 (32); page47 (33); page47 (34); 1） 2） 2. 已知分子数 ，分子质量 ，分布函数 求 1） 速率在 间的分子数； 2）速率 在 间所有分子动能之和 . 速率在 间的分子数 麦克斯韦速率分布率的应用 3. 如图示两条 曲线分别表示氢气和 氧气在同一温度下的麦克斯韦速率分布曲线， 从图 上数