浙江省初步建立保健品生产企业监管责任体系.docVIP

北京市保健食品 经营企业现场验收管理规定（暂行） （征求意见稿） 第一条 为加强保健食品经营企业的监督管理，规范保健食品卫生许可证的申请与发放，保障有效实施卫生监督管理，维护正常的经营秩序，统一现场验收标准，依据《食品卫生许可证管理办法》、《北京市保健食品监督管理办法（修订稿）》、《北京市保健食品卫生许可证管理办法（修订稿）》的有关要求，制定本规定。 第二条 本规定适用于在本市行政区域内从事保健食品经营活动的企业（以下简称：经营企业）申领、延续保健食品卫生许可证的现场验收。 第三条 经营企业必须符合国家有关卫生标准和本市监督管理办法的要求，在固定场所开展经营活动。应向经营场所所在地的市药品监督局分局提出申请，取得卫生许可证后方可开展经营活动。 已持有保健食品（生产）卫生许可证的企业，需在同一地址申请经营保健食品的，应到市药品监督局提出申请。 第四条 经营企业经营场所的实际地址应与申办的卫生许可证上注明的地址一致。未取得《营业执照》的，实际地址应与申办材料中提供的经营场所房屋使用证明材料中注明的地址一致。 经营场所的地址变更时，应重新办理卫生许可。 第五条 同一保健食品经营企业在两个以上（含两个）地点从事经营活动的，应按不同地点分别申领卫生许可证。 企业的注册地和经营地不在同一地址，且企业注册地址不开展经营活动的，企业应向经营地所在的区县分局提出办理申请，接受申请的区县分局应履行核发