材料科学与工程基础__第二章.ppt

* * * * * * * * ）） * * * * * 相律 F=C-P+n 只考虑温度和压力对系统平衡状态的影响： F=C-P+2 对于凝聚系统，可不考虑压力的影响： F=C-P+1 单元系统相图 二元系统相图 纵坐标为温度；横坐标为成分（质量分数或摩尔分数）。 均晶相图 杠杆法则： TA、TB分别为A、B的熔点。 TAOTB为液相线； TAdTB为固相线。 共晶相图 E：共晶点； AE、FE：液相线； AB、FG：固相线； BC、GH：固溶线； 单相区：L、 α、β； 两相区：α+L、β+L、 α+β。 BEG：共晶线。 1 2 3 4 1 2 3 例题：下图是Pb-Sn二元合金的相图，Pb（60%，质量分数）-Sn（40%）二元合金在液体冷却至150℃时，（1）有哪些相存在？（2）这些相的组成是什么？（3）每个相的质量分数？ 解：（1）150 ℃时，该合金包含α和β两个固相。 （2） α相由10% Sn和90%Pb组成， β相由98% Sn和2%Pb组成 （3） P N E S M F G 具有中间相的相图 2.8 固体的表面结构 2.8.1 表面力和表面力场 2.8.2 表面能和表面张力 2.8.3 表面结构及几何形状 2.8.4 固体表面的特性 2.8.1 表面力和表面力场 化学力（本质上是静电力）来自表面质点的化学键，可用表面能数值来估计，是固体表面产生化学吸附的主要原因。 分子间引力（包括范德华力和氢键）是固体表面产生物理吸附和气体凝聚的主要原因。 二者可以同时存在。 2.8.2 表面能和表面张力 表面能 增加单位面积的表面所需要做的功，单位为J/m2。 表面张力 扩散表面时单位长度上所需要的力，单位N/m。 二者单位等因次：J/m2 = N ·m/m2 = N/m 液体的表面能和表面张力具有相同的数值和量纲。 液体的表面张力：毛细管法测定。 固体的表面能和表面张力的特点 与液体相比：固体表面能中包含了弹性能，表面张力在数值上不等于表面能；固体表面能和表面张力的测定非常困难。 杂质的存在可对材料的表面能产生显著地影响。 表面活化剂：对材料表面张力能产生强烈影响的其他组分。 2.8.3 表面结构及几何形状 表面力的存在使固体表面处于较高能量状态，但系统会通过表面质点极化、重排等途径来降低表面能。 固体表面的几何形状及微裂纹 固体实际表面为不规则且粗糙，存在无数台阶、裂缝和凹凸不平的峰谷，这些不同几何状态会对表面性质产生影响，其中最重要的是表面粗糙度和微裂纹。 表面粗糙度 色散力：A＞B ＞C； 化学力：A ＜B ＜C 原因：色散力产生于质点相互作用力，A点周围质点多，C点最少；化学力产生于静电相互作用力，C点断键多，作用力强。 表面粗糙度将使表面力场变得不均匀，使比表面积增大， 加强界面相互啮合的程度。 2.8.4 固体表面的特性 吸附 物理吸附、化学吸附 润湿 润湿过程 沾湿、浸湿、铺展 γsg为固气界面自由能； γlg为液气界面自由能； γsl为固液界面自由能。 Wa为黏附功， Wa ﹥0为自发过程。 沾湿过程通常可自发进行。 浸润 Wi 为浸润功， Wi ﹥0是浸湿过程能够自发进行的条件。 铺展 S为铺展系数，S ﹥0时液体可以在固体表面自动展开。 对于同一体系：Wa ﹥Wi ﹥S 接触角与润湿方程 杨氏方程： θ ﹥90 °,不润湿 θ ﹤90 °, 润湿 θ=0，铺展 黏附 黏附功WAB：分开单位面积黏附表面所需要的功或能。 黏合剂：有机聚合物、无机粘合剂。 γA和γB分别为材料A和B的表面能； γAB为A与B之间的界面能 * * * * * * * * * 螺旋状相（胆甾相） P 层状相（近晶型） 2.6 固体中的原子无序 2.6.1 固溶体 2.6.2 晶体结构缺陷 2.6.3 非晶体 2.6.4 扩散 2.6.1 固溶体 固溶体：外来组分（离子、原子或分子）分布在基质晶体晶格内，类似溶质溶解在溶剂中一样，但不破坏晶体的结构，仍旧保持一个晶相。 分类 置换型固溶体 间隙型固溶体 其他分类法： 根据相图划分：端部固溶体、中间固溶体； 根据固溶度分：有限固溶体、无限固溶体； 根据组元分布规律：无序固溶体、有序固溶体。 置换型固溶体 影响因素： （1）原子（离子）大小 （2）键的性质或极化的影响 （3）晶体的结构和晶胞的大小 （4）电价的影响 间隙固溶体（填隙式固溶体） 影响因素： （1）添加原子的大小和难易与晶体结构有关。对于金属，只有原子半径很小的H、B、C、N等才能形成间隙固溶体。 （2）添加到间隙位置中的离子，需要一些电荷