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如何提高血培养阳性率详解.ppt

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如何提高血培养阳性率详解

疾病指征: 血液疾病、恶性肿瘤、呼吸道感染、呼吸衰竭、导管介入疾病、血液透析患者、糖尿病、艾滋病、肝脏疾病、长期输液、化脓性病灶或损害、粘膜损伤性疾病。 采集时机 不明原因发热:  例如:隐性脓肿、伤寒热和波浪热 先从不同体位采集2-3次血标本 间隔大于或等于1h,24-36h后估计体温升高之前再采集2份以上 若24h培养结果阴性,应重新采集血标本 采集时机 沙门菌感染患者血培养采集: 根据不同的病程、病原体存在部位不同,发病早期(第1-2周)采集血液标本可获得80%-90%的阳性率,之后血培养阳性率也将下降。   采集时机 急性心内膜炎或亚急性细菌性心内膜炎血培养采集: 怀疑急性心内膜炎时,应在抗生素治疗前 1-2h内分别从3个不同部位,间隔≥15min ,采集3份标本,分别进行培养。 怀疑亚急性细菌性心内膜炎时,应在抗生素治疗前1-2h内分别在3个不同部位采集血标本进行培养,间隔≥15min ,若24h培养阴性,重新采集2-3份或更多标本送检。 认清各种类型的血培养瓶 血培养标本在接种前注意事项? 所有培养瓶必须检查有无变色或浑浊 按一人一瓶一带原则,严禁多个患者同时采样,以防张冠李戴 注意培养瓶的有效期,不能过期培养 用75%酒精消毒瓶盖,不能用碘酒 “How many blood culture sets do I need to draw?” 应该采几份血液标本? 采血份数 NUMBER OF SETS 表皮葡萄球菌的临床意义分析 需要抽取多少份血培养样本? 答案: 每位患者采血最少2份,每份包含需氧跟厌氧(小儿除外) 注意:一次穿刺采血,算“一份”。 标本须间隔多久采集? 答案: 1. 每份标本应在5分钟内采集完成,因为体内巨细胞吞噬系统会在15 – 30分钟内清除掉进入人体内的细菌. 2. 怀疑亚急性心内膜炎患者每间隔一个小时采集一份,共采集3份标本. 我们应该采集多少血液呢? 采血量与检出率的关系 答案: 1、采血量是影响灵敏度最关键因素。 2、一份标本2个瓶子,最少要10ml,最好采20ml,分别注入2个瓶内。2份4个瓶子,最少20ml,最好40ml。 3、婴幼儿1-2ml,儿童3-5ml。 如何区分污染? 感染? 检测非培养的感染性指标 WBC计数 各种病原体的抗原或抗体检测 CRP定量 内毒素定量 降钙素原(PCT) 其他 培养瓶消毒 75%酒精擦拭血培养瓶橡皮塞, 作用60s;用无菌纱布或无菌棉 签清除橡皮塞子表面残余酒精; 注意不能用碘酒消毒。 皮肤消毒 75%酒精擦拭静脉穿刺部位待30s以上;1%-2%碘酊作用30s或10%碘伏作用90s以上,从穿刺点向外画圈消毒,区域直径3cm以上。 75%酒精脱碘。 对碘过敏的患者,用75%酒精消毒60s,待酒精挥发后采血,对酒精过敏者可用1%新洁尔灭消毒。 静脉穿刺和培养瓶接种 在穿刺前或穿刺 期间为防止静脉 滑动,可戴乳胶 手套固定静脉;用注射器无菌穿刺取血后, 直接注入血培养瓶 (勿换针头、先注入厌氧血瓶后 注入需氧血瓶);血培养标本接种到血培养瓶后轻轻 颠倒混匀以防血液凝固,立即送检。 血液标本采集后不能立即送检怎么办? 血液标本采集后的血培养瓶如果不能及时送检,需室温保存或置35-37℃孵箱中,切勿冷藏!因为有些苛养菌如肺炎双球菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等遇冷很容易死亡。 四、加强与临床的沟通 1、临床抗感染治疗与实验室结果不符可能原因 检测到的微生物为非病原菌 细菌存在有隐性的耐药机制 非常规培养能检测的感染性病原体 临床问题(常见)的解答 2、如何解答临床医师提出的问题? 能否给我加做一些抗菌物的药敏 检测? 能否分析一下分离到的细菌是污 染菌还是致病菌? 1、能否给我加做一些抗菌药物的药敏检测? 如何回答? 视所要加的抗菌药物来定 加的理由,不加的理由说明 A、是否有CLSI的解释标准 B、是否已有了指导性菌物在报告中 C、是否有标准的药物纸片 ……….. 2、能否分析一下分离到的细菌是污染菌还是致病菌? 分析分离菌株的来源 分析病人的状况: 检测非培养的感染性指标 记住任何所谓的正常寄驻菌都有可能成为 病原菌!! 如何突现血培养的临床价值? 三级报告 一级报告: 阳性结果,立即口头报告,主要包括革兰 染色特性和形态. 二级报告: 报告直接抗菌药物敏感试验结果和细菌种属的初步鉴定结果. 三级报告——最终结果(书面)

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