第五章 基因突变及其他变异 单元检测2 人教版必修二.docVIP

必修2 ?第五章 基因突变及其他变异 单元检测 一、选择题 1．用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时期分别是 A．有丝分裂的间期和前期 B．有丝分裂的间期和后期 C．有丝分裂的前期和后期 D．有丝分裂的前期和后期 【答案】 A 【解析】有丝分裂的间期时，DNA复制，稳定性降低，容易产生基因突变，所以秋水仙素诱发基因突变是发生有丝分裂的间期；秋水仙素诱导多倍体的原理是在有丝分裂的前期抑制纺锤体的形成。故本题选A。 2．正常的男、女体细胞的所有染色体可以分别表示为44+XY、44+XX，则21三体综合征患者的体细胞的所有染色体可以表示为 A．44+XXX B．44+XXY C．45+XY D．45+XX 【答案】CD 【解析】正常人体细胞的染色体组成为44+XX（女性）或44+XY（男性）， 21三体综合征患者的第21号染色体比正常人多了一条，所以染色体组成为45+XX或 45+XY。故选CD 3．对基因突变的特点的叙述，正确的是 A．基因突变具有普遍性，所以在自然条件下突变频率较高 B．一个基因可以向多个方向突变 C．基因突变对生物都是有害的 D．基因突变都是由外来因素诱发的 【答案】B 【解析】基因突变具有：普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性，故AC都是错的；基因突变包括内因和外因，故本题答案选B。 4．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是 A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率相同 C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同 【答案】A 【解析】 试题分析：如果是X染色体上的显性遗传病在子代中儿子都不患病，患者都是女儿，而如果是常染色体上的显性遗传病在子代中儿女患病概率相同，故A错误、B错误。女性患者无论是常染色体上还是X染色体上儿子的发病率都患病或都有一半患病，故C错误。女儿也是一半或都患病，故D错误。 考点：本题考查遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。 5．下列关于染色体组的说法，正确的是 A．21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组 B．四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组 C．一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同 D．人类的一个染色体组含24条染色体 【答案】B 【解析】四倍体水稻有四个染色体组，其单倍体体细胞中有两个染色体组。 6．长期接触X射线的人群产生的后代中，遗传病发病率明显提高，主要是该人群生殖细胞发生 A．基因重组 B．基因分离 C．基因互换 D．基因突变 【答案】D 【解析】许多物理、化学因素都容易诱发突变，物理因素如各种射线、微波或激光等，化学诱变剂种类较多，但常见使用效果较好的有：甲基磺酸乙脂（EMS，又称乙基甲烷磺酸盐）、乙烯亚胺（EN）、硫酸二乙脂（DES）、亚硝基尿烷（NEU）、亚硝基甲基尿烷（NMU）、亚硝基乙基脲（NEH），以及从植物中提取的某些生物碱类（如长春花碱、秋水仙碱、石蒜碱等）。 7．下列有关变异的叙述，错误的是 A.基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失 B.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于基因重组 C.镰刀型细胞贫血症形成的根本原因是发生了基因突变 D.用秋水仙素处理萌发种子或幼苗可以诱导产生多倍体 【答案】B 【解析】 8．原核生物中某一基因的中间插入了一个碱基对。在插入位点的附近，发生下列哪种情况 有可能对其编码的蛋白质结构影响最小？ A.置换单个碱基对 B.增加4个碱基对 C.缺失3个碱基对 D.缺失4个碱基对 【答案】D 【解析】 试题分析：基因中三个相邻的碱基对决定 mRNA 中三个相邻的碱基，mRNA 中三个相邻的碱基决定一个氨基酸。若基因中碱基对增加了一个，必然会引起其编码的蛋白质分子中氨基酸序列的改变，但如果在插入位点的附近再缺失 4 个碱基对，那么只会影响其编码的蛋白质分子中最初的几个氨基酸，而不会影响后面的氨基酸序列，这样可以减小对蛋白质结构的影响。 考点：本题考查基因突变的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。 9．下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述中不正确的是（ ） A．多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子都比较大 B．由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体 C．含一个染色体组的个体是单倍体，