尿酸的测定.docVIP

化验室标准操作规程 编号：zml—jyk—xm--007 尿酸的测定（终点法） 第 1 页 共 2 页 起草人 庄红梅 起草日期 2005．10 生效日期 2006.2 审核人 张庆芳 审核日期 2005．10 颁布后重审日期 2006.2 批准人 许清泉 批准日期 2005．10 颁布部门 检验科 颁布部门 走马岭中心卫生院 尿酸的测定 1.原理： 2尿酸+O2+H20 尿酸酶 尿囊素+CO2+H2O 2H2O+4—氨基安替比林+EHSPT 过氧化物酶 醌亚胺+4H2O POD 2.标本采集与处理： 2.1受检者准备：病人必须空腹12小时，不饮酒24小时后采集血样。 2.2静脉采血：除非是卧床的病人，一般采血取坐位，从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带； 2.3标本应无溶血。如不符合应重新采集 2.4采血管要求:500mg/L有效氯浸泡消毒３０分钟，回收、焚烧、做好登记。 3.试剂： 3.1试剂组成： 试剂Ⅰ: 尿酸酶 ﹥0.6u/ml 过氧化物酶 ﹥1.8u/ml 4—氨基氨替比林 0.3 mmol/L EHSPT 1.4 mmol/L 试剂Ⅱ: 磷酸缓冲液 10mmol/L 3.2标准液： 0.297 mmoI/L 3.3质控血清： 应在测量未知样本的同时检测质控物并确保质控在可接受的范围内，并且结果必须在三个标准差范围内。 3.3.1质控品批号及范围:批号022431，范围*±2st和*±3s。 3.3.2:在2—8℃保存，有效期内稳定。 3.4试剂的贮存与稳定性： 化验室标准操作规程 编号：：zml—jyk—xm--007 尿酸的测定（终点法） 第 2 页 共 2 页 起草人 庄红梅 起草日期 2005．10 生效日期 2006.2 审核人 张庆芳 审核日期 2005．10 颁布后重审日期 2006.2 批准人 许清泉 批准日期 2005．10 颁布部门 检验科 颁布部门 走马岭中心卫生院 试剂在2—8℃保存，有效期内稳定。混合后2—8℃稳定两周。 4.仪器： 上海迅达公司的半自动生化分析仪XD811。 5.操作程序： 5.1 试剂准备：取试剂Ⅱ5ml加入一瓶试剂1中混合。 5.2 分析参数： 方法：终点法 波长： 505nm 温度：37℃ 比色杯光径：1cm 5.3操作步骤： 质控管 空白管 标准管 样品管 工作液 1．0ml 1．0ml 1．0ml 1．0ml 蒸馏水 —— 20ul —— —— 标准液 —— —— 20ul —— 样品 —— —— —— 20ul 质控品 20ul —— —— —— 分别混匀后，室温放置10分钟，分别读取各管吸光度。 6.计算方法： 血清尿酸（umol/l） 测定管吸光度/标准管吸光度×标准液浓度 7.操作性能：如异常升高，用生理盐水稀释后重测,结果乘以稀释倍数。 8.参考值：142——416umol/L 9.结果审核： 9.1室内质控结果的判断：对质控结果进行分析是否在控。 9.2对检验结果进行审核，包括检验项目是否漏项，打印是否清楚。 10.临床意义： 痛风、急慢性肾小球肾炎、白血病 11.参考文献：全国临床检验操作规程 中华人民共和国卫生部医政司 修改状态/日期 修 改 记 录 修改代号 修改单号 修改人/日期 15